发布时间：2019-08-01 02:54:49
羊水穿刺是在超声实时监护下，用细针经腹部穿刺进针，进入羊膜腔后抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。羊水穿刺可以检查胎儿肺成熟度、胎儿性别、胎儿是否有染色体疾病、是否畸形等等，比较全面。但是，它的缺点是有创，存在母体感染和流产的风险。
无创DNA是采用抽取母体外周血的方式，就像日常的血常规化验一样，对胎儿不造成影响。缺点是只针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。（尽管检出率远远高于普通唐氏筛查，但也有极少的漏检情况出现。
羊水穿刺和无创DNA那个准确率更高？答案是羊水穿刺。
羊水穿刺通过全面的羊水分析，覆盖了胎儿的23对染色体，基本上能检测所有数目异常、结构异常，是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。严格意义上讲，唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段，而羊水穿刺则可以确诊。
羊水穿刺的风险：
羊水穿刺的检查简单易行，但毕竟是一种创伤性的检查，会伴有一定的风险。不过这项操作是在可视监控下进行的，以现在正规医院的医疗技术条件，羊水穿刺还是很安全的，造成流产、早产等几率只有0.5%。（注：有流产征兆和身体虚弱的情况下，禁止做羊水穿刺）
做羊水穿刺的时间：羊水穿刺一般是在孕中期做，太早做羊水穿刺，羊水不够，抽取标本困难，容易伤及胎儿；太晚做羊水穿刺，胎儿已发育成型，此时发现异常，不适于继续怀孕，做终止妊娠的手术时会使操作困难，也增加母体的危险性。