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孕育早教
我的唐筛结果是21三体综合征高风险,119分之一,这个准吗?用无创DNA可以检测出来吗?
我的唐筛结果是21三体综合征高风险,119分之一,这个准吗?用无创DNA可以检测出来吗?
发布时间:2019-08-05 09:12:32
我的唐筛结果是21三体综合征高风险,119分之一,这个准吗?用无创DNA可以检测出来吗?
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我的唐筛结果18三体灰区1:809,刚才仔细看单子发现单子孕周不对,单子写着采样时孕周16+5,可是我明明做唐筛是17+2,不知道会不会是孕周搞错出现错误呢?
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我的唐筛结果是21三体综合1:26,有没有跟我类似的宝妈?羊水穿刺结果怎么样?医生说我的风险太高,直接做羊水穿刺
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孕18周,21三体综合征临界风险,freehcg2.91,医生都没有说去做无创,那是不严重吗
我已做了无创,医生说21三体异常,建议我羊穿,我好担心宝宝,大宝很健康,怎么二宝就会出现这样的事呢?而且我们双方都没有家族病,医生,我希望翻盘,几率大吗?
我早唐21三体的值是1/568.NT值1.5mm.算不算是高危,需要做后续检查吗
中唐21三体临界风险怎么办
求三体3精校版txt。网上大多为pdf转txt,有很多乱码,非常影响阅读,精校版给分~
感觉每天备受煎熬,前段时间做无创,检测结果为13号染色体三体高风险。医院建议引产。婆家人一直犹豫不觉,拖到现在都三十一周了!现在才考虑好去医院引产。月份大了好害怕引产过程中会不会有危险。总听别人说引产
前段时间做四维,超声提示胎儿左心室有点状强回声,医生建议做个无创。无创做出来的结果显示胎儿13号染色体三体高风险。我想问一下有跟我类似情况的宝妈吗?有没有进一步做产前确诊通过羊穿和脐血穿刺翻盘的宝妈?
试管高龄,之前做无创、都是低风险。现在30周了、医生说13三体是-2.89,建议去西京做羊穿,本来一开始就打算羊穿的,因为胎盘低置状态,不适合做.医生建议做无创。现在又建议再去做羊穿,到底怎么办,低风
无创产前DNA检测结果提示:胎儿21-三体、18-三体、13-三体均为低风险,
胚胎做染色体基因检测13号染色体三体,双亲染色体异常的可能性大吗
我13周在医院做完nt后立马抽血做了早唐,结果是21三体概率1:11000,但是结果没做18和13号染色体,现在22周了,马上要做系统b超了,心里还是有点不安,妈妈们有没有也没查18和13号的?
胎儿染色体13三体,18三体,21三体正常吗?
唐筛21三体1:239。本月13号做了无创,今天第8个工作日了,还是没收到短信,急急急,通过海总在贝瑞和康做的
孕13周3天,NT2.7mm,鼻骨可见,a波正常,无反流,早唐21三体1:220显示高危,已做无创,等结果中,想问,无创通过的可能性有多大?
无创DNA结果21三体:一1.68,18三体:一0.91,13三体:一0.3是什么意思
我的唐氏筛查早筛结果21三体风险高,要做羊水穿刺和无创DNA。请问这样宝宝的存活几率多大?
我的唐筛结果18三体灰区1:809,刚才仔细看单子发现单子孕周不对,单子写着采样时孕周16+5,可是我明明做唐筛是17+2,不知道会不会是孕周搞错出现错误呢?
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我的唐筛结果是21三体综合1:26,有没有跟我类似的宝妈?羊水穿刺结果怎么样?医生说我的风险太高,直接做羊水穿刺
唐氏筛查我的21三体综合征是1:146显示高风险怎么办,这种几率是不是很低,患有唐氏儿的几率是不是很高
你好,我的21-三体在唐筛结果上临界风险,但在另一个报告单上低风险,他们是检查的同一项指标染色体吗?
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昨天医生说我的21三体综合征高风险!建议我在做一次无创DNA到底有必要做吗!我查了一下网上都说唐筛检查只是筛查不能确诊!而且我家族没有不良遗传史!我的风险值是1:875我查网上都说这属于低风险!医生却
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唐筛结果显示21-三体综合症风险值为1/204属于高风险。大夫让我做更进一步的检测。我该怎么办呢。这样准确吗?
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