小儿大前庭导水管扩张怎么办?注意哪些问题?

发布时间:2019-08-01 03:15:42

小儿大前庭导水管扩张怎么办?注意哪些问题?

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前庭导水管扩大症的防护措施:     耳蜗内前庭导水管在人体发育生长期间或成熟后,都很容易受到物理的化学的等因素影响而干扰正常功能。症状表现可能是隐匿的或明显的、或者典型的。我们经过对286例各种程度的前庭导水管扩大症的病史分析,认识到有几方面诱因极易导致此类病症的发作和加重,因此平时防护应尽量注意:A$4fhh5?    1、防止头及颞部(耳部)外伤,儿童青少年头和耳部外伤常可诱发患者的隐匿性或稳定型前庭导水管扩大症的突发性耳聋的症状(如98年收治一例20岁青年军人因篮球撞击右耳部,当时出现头晕呕吐,步态不稳,听力下降至90分贝并有耳鸣;经内耳CT诊断为前庭导水管扩大症(裂纹状)。治疗三周后,听力恢复至40分贝);     2、适当限制剧烈活动量,这对于已经明确诊断的患者很有意义,这类患者中常有在劳累之后易出现疲劳,听力障碍加剧,并有头晕,须静养几天始可缓解,这种现象出现越频繁,听力下降就越快;    3、积极治疗急性慢性上呼吸道感染,尤其是儿童上呼吸道感染,多累及咽鼓管和中耳腔,出现急性或卡他性炎症,至咽鼓管口通畅受阻,导致内耳压力异常,干扰耳蜗的液体正常循环,出现耳塞脑胀听力下降。故儿童耳病患者应将此病作常规防范内容;    4、防止噪音刺激,超限噪音刺激是加重加快先天神经性(前庭导水管扩大症)耳聋发展的重要因素之一,因为内耳发育不全都存在不同程度的内耳淋巴液循环障碍和消音滤音的作用调节能力低下,因此容易导致听觉细胞的疲劳。 大前庭导水管综合症类型:下图:正常颞骨CT表现 正常的颞骨轴位CT(右耳),白色结构为骨质,灰色为软组织,黑色为空气。  下图:异常颞骨CT表现   大前庭导水管综合症的颞骨CT表现(黄色箭头所指为病变部位)      A,严重型,严重的内耳前庭导水管发育异常扩大,管口多呈溶冰状裂孔样缺损,内耳结构关系不清,形态显著畸形,同时存在一些内耳发育异常疾病的综合表现:先天性重度耳聋耳鸣眩晕,智力发育不全,精神障碍,步态不稳,有家族遗传史。此型耳聋占先天性耳聋总数7%,工业污染严重占10%以上,国内比例总数略率低于此。    B,中重度型:此型病人的前庭导水管口呈放射状裂孔样缺损,少量伴有耳蜗或前庭结构与形态上发育不良。常见表现:(1)大部分患儿在学话期或上学时才发现听力差而引起重视。小部分出生时就表现听力差。(2)每遇头外伤、上感、药物、过度疲劳等诱因引发或加重听力下降。(3)病情呈进行性发展。不经适当治疗,及时控制病情、耳聋多在身体发育成熟前后达到严重程度。此型耳聋占先天性耳聋35%。    C,轻度单纯型前庭导水管扩大症:此型前庭导水管扩大症状较轻,导水管口呈单个或几个裂纹状缺损。裂纹表面有膜状组织覆盖。平时听力尚可,多数都是发病后经CT或MRI扫描时才发现前庭导水管异常,伴有内耳畸形同时存在者较少。发病多是因头外伤、上感、药物、精神创伤长期疲劳等诱因刺激所致。以突聋或伴有眩晕恶心耳鸣等症状出现。少数病人经适当休息治疗可在1-2周内恢复。多数病人才需系统治疗方可控制病情发展,但以后每遇诱因刺激则易复发,听力逐年下降。此型患者有一少部分终生无听力损害表现,但有遗传的可能。 

其他回答

 既然有了结论  医生肯定给你指导的

这种情况要特别注意了,及时到专科医院去治疗

那就赶紧到正规医院去看看才行

赶紧去找专业医生吧

这个要去咨询医生的  既然有了结论  医生肯定给你指导的

目前此种病还没有治愈的先例。要注意防摔、防撞、防感冒、还要注意不要有剧烈运动。因上述情况都有可能会导致听力波动至更差。因此,请您一定要注意保护自己。大前庭导水管综合征( Large Vestibular Aquduct Syndrome , 简称LVAS )主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病,与常染色体隐性遗传有关,除前庭导水管扩大外,不合并其它的内耳畸形。感冒和外伤常常是发病的的诱因,摔碰、感冒后出现听力下降,随后听力又会慢慢提高,但是经过几次下降后,会出现听力完全丧失,也就是出现极重度耳聋了。 大前庭导水管综合征,早期确诊并积极防治,对防止听力进一步下降有一定的意义。如果发现听力是波动性的下降,做颞骨CT可以确诊,主要的表现是(1)纯音听力损失在 70dB以内,听脑干诱 发电位 阈值在 9O dB以内;(2)因感冒、劳累、头部外伤 、精神刺激引发听力进一步下降 ,出现眩晕 、耳鸣等症状 ,但在短期 内(3~5 d)可以恢复或减轻者 ;(3)无 明确的家族史 ,无智力障碍和其他涉及听力综合征的疾病者;(4)病情总体在缓慢变化(加重或减轻)且不固定者。 对于大前庭导水管综合征的治疗 :在明显诱因下听力障碍加重时,使用血管扩张剂、神经营养剂、脱水及肾上腺糖皮质激素等药物积极治疗能有一定的作用,听力可恢复至原来水平。同时采用高压氧治疗能提高血氧饱和度,改善 内耳微循环效果更好。对于大前庭导水管综合征的手术治疗,有学者行内淋巴囊减压、分流手术或肌瓣填塞术 ,疗效并不满意,还有导致全聋的危险。实践证明,助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段。对听力损失极重、助听器无法达到有效补偿者,或渐进性听力下降者,尽早选择人工耳蜗植入是唯一的办法。

儿童大前庭导水管综合症的日常防护要做哪些啊

za3969184589级分类:儿科被浏览96次2015.10.30

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griq2525采纳率:49%10级 2015.10.30 由于大前庭导水管综合症这种病会有波动性的听力下降,很多患有大前庭导水管综合症的儿童家长都非常担心自己的孩子有一天会完全丧失听力。对患有这种病的患儿日常的防护工作就显得非常重要! 前庭导水管在人体发育生长期间或成熟后,很容易受到物理的、化学的等因素影响而干扰正常功能。听力下降、眩晕症状表现可能是隐匿的或明显的、或者典型的。 有几方面诱因极易导致此类病症的发作和加重。因此,平时应尽量注意防护:  防止头及颞部(耳部)外伤。儿童和青少年头和耳部外伤,常可诱发患者的隐匿性或稳定型前庭导水管扩大症的突发性耳聋症状。一旦发病,须尽快按照突发性聋治疗,并注意脱水治疗。   适当限制剧烈活动量,这对于已经明确诊断的患者很有意义。这类患者中常有在劳累之后易出现疲劳,听力障碍加剧,并有头晕,须静养几天始可缓解,这种现象出现越频繁,听力下降就越快。 积极治疗急性慢性上呼吸道感染。尤其是儿童上呼吸道感染,多累及咽鼓管和中耳腔,出现急性或卡他性炎症,至咽鼓管口通畅受阻,导致内耳压力异常,干扰耳蜗的液体正常循环,出现耳塞、脑胀和听力下降。故儿童耳病患者应将此病作常规防范内容。 防止噪音刺激。前庭导水管扩大症患者通常由内耳重振。超限噪音刺激是加重、加快该病患者耳聋发展的重要因素之一,因为内耳发育不全,存在不同程度的内耳淋巴液循环障碍,消音滤音作用的调节能力低下,因此容易导致听觉细胞的疲劳。

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