发布时间：2019-08-01 12:48:39
MHC-I类分子的重要生理功能是对cd8t细胞的抗原识别功能起限制性作用，也就是参与向cd8t细胞递呈抗原的过程。cd8t细胞只能识别与相同ⅰ类分子结合的抗原（多为内源性的细胞抗原，如病毒感染的细胞和肿瘤细胞等），这种现象称为mhc限制性。例如，当病毒感染了某个细胞，病毒抗原可被分解成一些短肽片段，后者与在内质网中合成的ⅰ类分子结合后表达于细胞表面，才能被cd8t细胞识别。ⅰ类分子主要介导tc细胞的细胞毒作用，也是重要的移植抗原。
MHC-II类分子的功能主要是在免疫应答的始动阶段将经过处理的抗原片段递呈给cd4t细胞。正如cd8t细胞只能识别与mhcⅰ类分子结合的抗原片段一样，cd4t细胞只能识别ⅱ类分子结合的抗原片段。ⅱ类分子主要参与外源性抗原的递呈，在一些条件下也可递内源性抗原。在组织或器官移植过程中，ⅱ类分子是引起移植排斥反应的重要靶抗原，包括引起宿主抗移植物反应（hvgr）和移植物抗宿主反应（gvhr）。在免疫应答中，ⅱ类抗原主要是协调免疫细胞间的相互作用，调控体液免疫和细胞免疫应答。CD4Tcell和CD8Tcell在均由CD4+CD8+Tcell发育而来，区别在于他们发育过程中接触了MHCI类或II类分子，接触MHC I的，CD4表达下调，CD8上调，成为CD4-CD8+cell，即CD8cell，CD4cell则是接触了MHC II。所以最大特征性区别就是表达CD4分子还是CD8分子。CD4cell分为T辅助细胞Thcell（主要又分Th1，Th2，Th17）和调节性T细胞Treg （又有nTreg和iTreg，iTreg又分为Tr1和Th3），CD8主要成为CTL即细胞毒性Tcell，以上分类中，Th1介导细胞免疫，可以协同激活CTL，主要针对胞内菌和病毒，与迟发型超敏反应有关，Th2介导体液免疫主要激活B细胞，针对胞外菌和寄生虫，与过敏有关，Th17在2005年才被发现，主要分泌IL17（白介素17），目前认为介导炎症反应，也有人认为与微生物感染有关（sakaguchi在2008年提到。）呵呵，刚好明天要考免疫，我正在通宵看书，就顺便辛苦下打给你了，有不懂可以再问。再有个总结，CD4以前一般认为就等于Th细胞，CD8就等于CTL。它们的主要区别就是对MH1类还是MH2类的识别作用，CD4T细胞主要对MH2类多肽复合物进行识别，其亚类主要由Th细胞（辅助性T细胞，参与体液免疫）和Td（迟发型t）.而CD8主要识别MH1类复合物，其主要的亚类可以使TS（抑制性细胞）TC(细胞毒).