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注射用油的质量要求中A.皂化值越低越好B.皂化值越高越好C.酸值越高越好D.酸值越低越好E.碘值越高越好ABCDE
注射用油的质量要求中A.皂化值越低越好B.皂化值越高越好C.酸值越高越好D.酸值越低越好E.碘值越高越好ABCDE
发布时间:2021-02-15 16:10:10
1.[]注射用油的质量要求中A.皂化值越低越好 B.皂化值越高越好 C.酸值越高越好 D.酸值越低越好E.碘值越高越好ABCDE
网友回答
参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
中药注射剂所用安瓿的处理工艺为A.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌B.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌C.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌
下一条:
注射剂中热原污染的途径不包括A.溶剂带入B.原辅料带入C.外包装材料带入D.使用过程中带入E.配制过程中带入ABCDE
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单糖浆含糖量为A.85%(g/mL)B.64.7%(g/mL)C.67%(g/mL)D.100%(g/mL)E.50%(g/mL)ABCDE
在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为A.使黏度适当增加,起到助悬剂的作用B.使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C.使渗透压适当增加,起到等渗调
制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的黏度,称为A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂ABCDE
制备O/W或W/O型乳剂的要素是A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的量比D.制备工艺E.两相的量比ABCDE
溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大,具有这一性质的混合溶剂称为A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂
洁尔灭属于A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂E.三性离子表面活性剂
为非均相固-液分散系统,毒性或小剂量药物不宜采用的是A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液
增溶剂适宜的HLB值是A.3~8B.7~9C.8~16D.13~16E.15~18以上
乳剂中分散相液滴聚集,但乳化膜存在,未出现液滴合并的现象是A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败
以上表面活性剂中毒性最小的是A.西土马哥B.吐温80C.司盘60D.平平加OE.pluronicF-68
W/O型乳化剂的HLB值是A.3~8B.7~9C.8~16D.13~16E.15~18及以上
以上表面活性剂中毒性最强的是A.司盘80B.吐温80C.肥皂类D.氯苄烷铵E.西土马哥
有时溶质在混合溶剂中的溶解度比其在各单一溶剂中的溶解度大的现象称为A.增溶B.助溶C.制成盐类D.潜溶性E.结构修饰
可以用化学反应法制备的液体药剂是A.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.混悬液E.乳状液
乳剂中油或乳化剂发生变质现象称为A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败
在混悬液中作为润湿剂的是A.吐温80B.甘油C.糖浆D.甲基纤维素E.枸橼酸钠
微粒在1~100nm,属热力学不稳定体系,有强烈布朗运动的是A.溶液剂B.溶胶C.混悬液D.乳浊液E.高分子溶液
为非均相液体制剂,毒性药物或小剂量药物不宜采用的是A.溶液剂B.溶胶C.混悬液D.乳浊液E.高分子溶液
混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是A.分散剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂
一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加,加入的第二种物质为A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂
W/O型乳化剂的HLB值是A.15~18B.13~16C.8~16D.7~9E.3~8
O/W型乳化剂的HLB值A.15~18B.13~16C.8~16D.7~9E.3~8
平平加O属于A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂E.三性离子表面活性剂
乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A.酸败B.破裂C.分层D.转相E.絮凝
O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化,称为A.酸败B.破裂C.分层D.转相E.絮凝
先将乳化剂加入到水中,再将油加入,用力搅拌使成初乳,加水稀释至全量,混匀的制备方法为A.干胶法B.湿胶法C.新生皂法D.两相交替加入法E.机械法参考答
将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法是A.干胶法B.湿胶法C.新牛皂法D.两相交替加入法E.机械法
毒性和溶血作用较小,广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂E
枸橼酸钠是A.W/O型乳化剂B.O/W型乳化剂C.助悬剂D.絮凝剂E.抗氧剂
注射用大豆油的酸值不大于A.0.1B.0.2C.0.3D.0.4E.0.5ABCDE
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