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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备
发布时间:2021-02-15 13:55:03
1.[]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查 B.建立完整的生产记录,保存8年备查 C.建立完整的生产记录,保存6年备查 D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查ABCDE
网友回答
参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E
下一条:
毒性药品处方调配时A.处方一次有效,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查D.处方一次有效
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通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当A.进行托运B.使用集装箱或者铁路行李车运输C.由专人负责押运D.随其他货物一起运输E.由武警负责押运AB
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE
以下不属于麻醉药品的是A.阿片类药物B.可卡因类药物C.直接用于中枢神经系统的药物D.大麻类药物E.合成麻醉类药物ABCDE
我国将精神类药品分为几类A.1B.2C.3D.4E.5ABCDE
麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定A.国务院药品监督管理部门B.国务院农业主管部门C.国务院公安部门D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部
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麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具A.执业医师B.执业药师C.医生D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E.主任医师ABCDE
缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日ABCDE
第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日ABCDE
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.卫生与计划生育委员会E.中国
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.非处方药E.外用药ABCDE
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买A.国务院药品监督管理部门B.
麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日ABCDE
一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日ABCDE
一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日ABCDE
第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日ABCDE
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批A.医疗机构制剂许可证B.印鉴卡C.营业执照D.医疗机构制剂许可证、
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向哪一部门申请运输证明A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品
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属于第一类精神药品品种的是A.甲巯咪唑B.二氢埃托啡C.三唑仑D.麦角新碱E.艾司唑仑
第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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