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阿片受体部分激动药是A.可待因B.延胡索乙素C.喷他佐辛D.芬太尼E.美沙酮ABCDE
阿片受体部分激动药是A.可待因B.延胡索乙素C.喷他佐辛D.芬太尼E.美沙酮ABCDE
发布时间:2021-02-15 10:08:09
1.[]阿片受体部分激动药是A.可待因 B.延胡索乙素 C.喷他佐辛 D.芬太尼E.美沙酮ABCDE
网友回答
参考答案:C
参考解析:喷他佐辛为阿片受体部分激动药,镇痛、呼吸抑制、镇静作用弱。主要用于慢性剧痛。不易产生依赖性。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
利用吗啡抑制呼吸的作用,可用于治疗A.分娩镇痛B.心源性哮喘C.哺乳期妇女镇痛D.颅脑损伤患者E.肝功能严重减退患者ABCDE
下一条:
中枢性镇咳药可待因用于A.镇痛B.心源性哮喘C.哮喘急性发作D.剧烈干咳E.痰多剧咳ABCDE
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甲氨蝶呤属于A.抗生素B.抗艾滋病药C.抗恶性肿瘤药D.抗结核病药E.抗疟药ABCDE
可作为诊断用药的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.依米丁D.硫酸钡E.硫酸钠ABCDE
反复长期使用某些药物后,病原体对药物的敏感性下降甚至消失,这种现象称为A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.毒性反应E.耐药性ABCDE
药物的两重性指A.防治作用和不良反应B.副作用和毒性反应C.治疗作用与副作用D.治疗作用与毒性反应ABCD
可用于变态反应性疾病药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.异丙嗪E.丙咪嗪
丙咪嗪可治疗A.焦虑症B.疼痛C.抑郁症D.呼吸抑制E.帕金森病
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素Ⅰ转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶
尼群地平属A.钙通道阻滞药B.胆碱受体阻断药C.中枢性交感神经抑制药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E.直接扩张血管药
评价药物安全性大小的最佳指标是A.治疗指数B.效价强度C.效能D.半数致死量E.半数有效量ABCDE
肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.毒性反应D.变态反应E.副反应ABCDE
部分激动剂是指A.只能活化部分受体B.仅能阻断激动剂的生理效应C.亲和力强,内在活性弱D.亲和力弱,内在活性弱E.亲和力弱,内在活性强ABCDE参考答
卡托普利的主要降压机理是A.抑制血管紧张素转化酶B.促进前列腺素E的合成C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放E.抑制内源性阿片肽的水解ABCDE参
抗高血压分类及其代表药不正确的是A.血管紧张素转化酶抑制剂,代表药:卡托普利B.血管紧张素受体阻断剂,代表药:氯沙坦C.钙拮抗药,代表药:硝苯地平D.
下列叙述不是硝苯地平的特点是A.对轻、中、重度高血压患者均有降压作用B.降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加C.可增高血浆肾素活性D.合用β受体阻断
下列不是药物的不良反应的是A.变态反应B.首关效应C.后遗效应D.致畸作用E.继发反应ABCDE
当一次性过量服用巴比妥类药时,此时碱化尿液是为了A.解离↓、重吸收↓、排泄↑B.解离↑、重吸收↓、排泄↑C.解离↓、重吸收↑、排泄↑D.解离↑、重吸收
大多数药物的跨膜转运方式是A.胞吐B.简单扩散C.载体转运D.膜孔滤过E.胞吞ABCDE
药物半衰期主要取决于其A.给药时间B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积ABCDE
骨骼肌细胞膜上的受体是A.α受体B.β受体C.β受体D.N受体E.N受体ABCDE
乙酰胆碱是A.AchB.ADC.NAD.NEE.异丙肾上腺素ABCDE
阿托品能松弛由胆碱能神经支配的多种内脏平滑肌,其松弛内脏平滑肌作用最强的是A.输尿管平滑肌B.虹膜环状肌C.膀胱逼尿肌D.胃肠道括约肌E.胃肠道平滑肌
肌松药过量中毒致死的主要原因是A.心力衰竭B.心脏停搏C.心肌梗死D.过敏性休克E.呼吸肌麻痹ABCDE
局麻药产生局麻作用的机制是A.促进钙离子内流B.阻滞钠离子内流C.增加钠离子内流D.促进钾离子内流E.阻滞K外流ABCDE
下列药物引起心率减慢的是A.氨氯地平B.氯沙坦C.卡托普利D.依那普利E.普萘洛尔ABCDE
下列药物是β受体阻断药的是A.酚妥拉明B.酚苄明C.哌唑嗪D.盐酸普萘洛尔E.育亨宾ABCDE
下列局麻药在相同剂量时,毒性大小的顺序是A.普鲁卡因>丁卡因>利多卡因B.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因C.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因D.丁卡因>利多卡因
巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是A.过敏性休克B.血压骤升C.肝衰竭D.哮喘急性发作E.呼吸中枢麻痹ABCDE
能明显缩短快波睡眠的药物是A.苯巴比妥B.硝西泮C.三唑仑D.氟西泮E.硫喷妥钠ABCDE
解救硫酸镁急性中毒时,可静脉注射A.钡盐B.锂盐C.钙盐D.铝盐E.钠盐ABCDE
最常见的不良反应是锥体外系反应的药物是A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氯普噻吨D.利培酮E.氯氮平ABCDE
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