如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)，据图以下说法正确的是A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个，含有1个染色体组B.基因的自由组合定律发生在C→D过程中C.该对夫妇所生子女中，患病概率为6/16D.正常情况下，H个体和G个体的性别可以相同也可以不同。
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B解析试题分析：根据题意及图解，白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X隐性遗传。E、F为减数分裂产生的配子，含23条核DNA及少量的质DNA，1个染色体组，A项错误；基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂过程即图中的C→D阶段，B项正确；该夫妇双方的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，其后代所生的子女中完全正常的概率是3/4A_×3/4(XBX_、XBY)=9/16，故患病的概率=1-9/16=7/16，C项错误；由H是两病兼患的女性个体可知H的基因为aaXbXb，故可知形成该个体的卵细胞的基因型为aXb，精子的基因型为aXb，进而根据减数分裂过程可推出E中含Y染色体，故G的性别为男性，D项错误。考点：本题考查减数分裂及基因的遗传规律的计算等问题，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力。