人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I-2、II-4均为甲图所示染色体易位的携带者．请据图回答．
（1）染色体易位能改变染色体上基因的，从而导致生物性状发生改变．为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查，（能/不能）检测出染色体异常的胎儿细胞．
（2）乙图中，个体II-4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有 种，个体Ⅲ-6的7和9号的染色体组合为．
（3）若Ⅲ-8为存活个体，则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是13
网友回答
【答案】 （1）Ⅰ-2为染色体易位携带者，题目中指出，人类第7号染色体和第9号之间可以发生易位，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化，所以Ⅰ-2只是染色体上基因的排列次序和数量发生了改变，可用显微镜观察染色体结构变异．
（2）根据以上分析可知：Ⅱ-4的染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-4能够产生4种配子，分别为AB、A+B、AB-、A+B-．乙图中Ⅲ-6为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是A+ABB．
（3）乙图中Ⅱ-3是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ-4是携带者，其染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-（携带者）：AABB-（单体导致流产胎儿不能成活）：A+ABB（三体导致患痴呆）：AABB（正常）=1：1：1：1，其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4后代为7/9染色体易位携带者的概率是13．
（4）根据起始密码子为AUG，说明信使RNA中前三个碱基为AUG，则模板位于b链中；若箭头所指的碱基C突变为G，则模板链由CAG变成GAG，则其对应的密码子将由GUC变为CUC
故答案为：
（1）排列顺序和数量 能
（2）4 A+ABB
（3）13
（4）b GUC CUC
【问题解析】
1、根据题中信息（用甲图中的字母表示）第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为A+ABB-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为A+ABB；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为AABB-；正常个体的染色体组合为AABB．2、由于起始密码子是AUG，密码子位于信使RNA上，其转录时的模板位于b链上． 名师点评 本题考点 染色体结构变异的基本类型；遗传信息的转录和翻译；基因的分离规律的实质及应用． 考点点评 本题是一道综合题，重点考查基因的自由组合定律、染色体变异、转录和基因突变等多方面知识，考查学生的识图能力和分析问题的能力．难度中等．
【本题考点】
染色体结构变异的基本类型；遗传信息的转录和翻译；基因的分离规律的实质及应用． 考点点评 本题是一道综合题，重点考查基因的自由组合定律、染色体变异、转录和基因突变等多方面知识，考查学生的识图能力和分析问题的能力．难度中等．