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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲,有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是①2女1男②全是男孩
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲,有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是①2女1男②全是男孩
发布时间:2020-08-06 12:10:21
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲,有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是
①2女1男 ②全是男孩 ③全是女孩 ④2男1女A.①B.③C.③和④D.①和②
网友回答
C解析根据“父母表现型正常,生下一个患色盲的孩子”可推出父母的基因型分别为XBY和XBXb且患病孩子的基因组成为XbY。另两个同卵双胞胎孩子的基因组成相同,为XBXB或XBXb或XBY。
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