对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分

发布时间:2020-08-04 04:04:54

对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况 ①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中A.精子,精子B.精子,卵细胞C.卵细胞,卵细胞D.精子,精子或卵细胞

网友回答

D解析试题分析:设色盲基因是Xb。①若母亲色盲(XbXb),父亲正常(XBY),孩子正常(XBXbY),孩子细胞中同时出现了XB和Y,原因是父方第一次减数分裂异常所致,即发生在初级精母细胞中;②若父亲色盲(XbY),母亲(XBXB),孩子正常(XBXBY或XBXbY),若孩子基因型是XBXBY,原因是母方第一、二次减数分裂异常所致,即发生在初级或次级卵母细胞;若孩子基因型是XBXbY,原因是父方第一次减数分裂异常所致,即发生在初级精母细胞中。考点:考查减数分裂的知识。

点评:难度中等,理解减数分裂的过程。
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