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关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速
关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速
发布时间:2021-01-11 04:12:29
1.[]关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义 B.清除率的表达式是Cl=kV C.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
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下列关于药物动力学参数说法错误的是A.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数B.一级速率常数的单位为时间的倒数,如min或hC.清除率即单位时间内从
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关于房室划分的叙述,正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况,房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物
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属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖
影响微囊中药物释放速度的因素包括A.囊壁的厚度B.微囊的粒径C.药物的性质D.微囊的载药量E.囊壁的物理化学性质
微囊的特点有A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良嗅味E.提高药物的稳定性
下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积ABCDE
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k是零级滴注速度B.稳态血药浓度C与滴注速度K成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99
静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.VABCDE
静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1ABCDE
单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%ABCDE
静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15LABCDE
非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K,VB.K,VC.K,VD.K,ClE.K,VABCDE
关于生物半衰期的叙述错误的是A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C.正常人的生物半衰期基本相似D.药
已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后A.t减少,生物利用度也减少B.t不变,生物利用度增加C.t增加,生物利用度也增加D.t不变,生物利用度减
某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32ABCDE
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t药物消除99.9%A.4tB.6tC.8tD.10tE.12tABCDE
某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少(已知t=4h,V=60L)A.0.153μg/mLB.0.225μg/mLC.0.301μg/
多剂量函数式是A.B.C.D.E.ABCDE
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度ABCDE参考答
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药
关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确C.丢失一两份尿样对速
关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内
非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于K时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时间E.血药浓度-时间曲线下面积ABCDE参考答
研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响ABCDE
拟定给药方案时,主要可以调节以下哪一项A.t和kB.C和VC.X和τD.V和ClE.和ABCDE
房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X成正比C.峰浓度与给药剂量X成正比D.曲线下面积与给药剂量X
某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X=500mg,V=10L,k=0.1h,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mg/LB
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