某家族连续三代患有罕见的怪病，其症状为“舞蹈不停”。该病被医生诊断为：舞蹈病。据知舞蹈病是一种家族遗传性疾病，家族中一患者与一正常人(非致病基因携带者)婚配，所生子女患病的概率为50％，男女都有可能，该病最可能是A.常染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.条件不足，无法判断
网友回答
D解析假设此性状的遗传为A、B、C三种遗传方式，与题干中信息“家族中一患者与一正常人(不是携带者)婚配，所生子女得该病的概率为50％，男女都有可能”的遗传结果相对照，可发现，A、B、C三种遗传方式都是可能的，不能做出肯定判断。