下列几个家系谱中,相关叙述中正确的是A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率

发布时间:2020-08-04 13:41:37

下列几个家系谱中,相关叙述中正确的是A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子

网友回答

B解析试题分析:色盲是伴X隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。甲图父母均正常,但却有一个患甲病的儿子,说明甲病是隐形遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4或1/2;根据乙图不能确定乙病的遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,但不可能是伴X显性遗传病;根据丙图不能确定丙病的遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是伴X显性遗传病,所以家系丙中,女儿不一定是杂合子;丁图父母均患丁病,但却有一个正常的儿子,说明丁病是显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X显性遗传病,但不可能是色盲。故选B考点:本题考查遗传病的遗传方式的判定。

点评:对于此类试题,考生要熟练掌握和应用遗传方式的判断口诀。口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”。
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