男性假两性畸形的发病机制不包括A.外周组织或靶器官雄激素受体缺少B.21-羟化酶缺失C.17-羟化酶缺失D.外周组织或靶器官雄激素受体功能异常E.外周

发布时间：2021-02-13 09:22:24

1.[]男性假两性畸形的发病机制不包括A.外周组织或靶器官雄激素受体缺少 B.21-羟化酶缺失 C.17-羟化酶缺失 D.外周组织或靶器官雄激素受体功能异常E.外周组织中5旷还原酶缺乏ABCDE

网友回答

参考答案：B
参考解析：21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形( male pseudohermaph-roditism)患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失；②外周组织中5α-还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。
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