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药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任,错误的是A.给予警告B.责令改正C.没收违法购进的药品
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任,错误的是A.给予警告B.责令改正C.没收违法购进的药品
发布时间:2021-02-15 09:49:42
1.[]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任,错误的是A.给予警告 B.责令改正 C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款 D.有违法所得的,没收违法所得E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
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上一条:
药物非临床安全性评价研究机构应执行A.GLPB.CCPC.GMPD.GSPE.GAPABCDE
下一条:
药剂中使用辅料的意义错误的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.辅料的加入降低主药的药效D.提高药物的稳定性E.调节有效成分的作用和改善
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凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过A.7日常用量B.3日常用量C.2日常用量D.1日常用量E.一次常用量ABCDE
目前我国有毒性中药A.11种B.18种C.27种D.28种E.45种ABCDE
负责我国药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门ABCDE
聚山梨酯60能使难溶药物溶解度增加,其作用是A.增溶B.助溶C.乳化D.去垢E.潜溶ABCDE
一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是A.阳离子型B.阴离子型C.非离子型D.两性离子型E.皂类ABCDE
不能提高注射剂稳定性方法是A.调pHB.通入CO或NC.用棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂如氯化钠ABCDE
以下不属于脂质体特点的是A.靶向性B.速释性C.细胞亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性ABCDE
关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床
属医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.地西泮D.雄黄E.可待因ABCDE
延长注射剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布ABCDE
以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是A.混悬剂、水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片B.包衣片、水溶液、混悬剂、散剂、片剂C.水溶液、混悬剂
下列关于药物注射吸收的叙述,正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注
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将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A.5.3B.9.7C.8.6D.10.0E.7.8ABCDE
下列主要自肾小管分泌排泄的药物是A.,青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素ABCDE
不可与水混溶的液体是A.甘油B.PEG400C.乙酸D.液状石蜡E.甲醇ABCDE
氢化可的松注射液稀释时应注意A.其溶剂为乙醇,水等容混合液B.本品为过饱和溶液C.不可用含电解质的输液稀释D.酸碱度会发生改变E.其溶剂为乙醇-甘油溶
欲称取0.1g药物,按规定其相对误差不超过士10%,选用天平的分度值为A.0.2gB.0.02gC.0.01gD.0.3gE.0.05gABCDE参考
单糖浆常用作A.助溶剂B.矫味剂C.等渗调节剂D.乳化剂E.防腐剂ABCDE
与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是A.混悬剂的黏度B.混悬介质的密度C.混悬微粒的粒径D.药物分子最大吸收长E.混悬微粒的密度ABCDE
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