先把大肠杆菌培养在含15N的培养基中，使其DNA双链都标记成“重链”（

发布时间：2020-07-27 19:02:42

先把大肠杆菌培养在含15 N的培养基中，使其DNA双链都标记成“重链”（15 N），然后把大肠杆菌转移到一般14 N培养基中进行培养繁殖，每隔4小时（繁殖一代）测定一次。结果发现此重链分子发生了一系列稀释，此实验说明A.DNA进行的是半保留复制B.DNA的复制是边解旋边复制的C.DNA的复制是分段进行的D.DNA的复制在细胞分裂间期

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