题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存3年B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存3年B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~
发布时间:2021-01-08 17:02:18
1.[]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存3年 B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75% C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表 D.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃ABCDE
网友回答
参考答案:C
参考解析:本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品,应按月填报效期报表。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是A.先进先出,近期先出,按批号发货B.先产先出,近期先出,按批号发货C.先进先出,按批号发货D.先产
下一条:
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、
资讯推荐
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有A.质量管理岗位B.质量验
医疗机构不得采用的供药方式有A.未经诊疗直接为患者提供处方药B.通过邮售方式直接向患者销售处方药C.通过互联网方式直接向患者销售处方药D.按国家有关规
根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括A.未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的B.发现超常处方无正当理由而不进行干
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用监测工作包括A.分析抗菌药物使用情况B.分析抗菌药物使用趋势C.分析抗菌药物市场占有率D.评估抗菌药
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠B.经营者在购进商品时以明示方
药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为A.药品产品标识码B.药品企业标识码C.药品类别码D.药品国别码E.药品校验码ABCDE
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》B.生产中药饮片必须使用符合药品标准
根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.已申请专利的中药品种C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种D.从天然
我国执业药师在接受患者的咨询中,最应当遵循的职业道德是A.清廉正派B.团结协作C.谦虚谨慎D.探索创新E.仁爱救人ABCDE
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续
根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检查验收制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度E.药品内在质
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.生物制品B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品ABCDE
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E
某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是A.将A销售给药品经营企业B.在医院网站上对A进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售AD.将A的价格
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,
《药品管理法实施条例》,关于定点经营A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B.区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C.全国批发企业和区域批发企业都
应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是A.省卫生行政部门B.省药品监督管理部门C.省公安部门D.省工商部门E.省人力资源和社会
关于毒性药品的管理,错误的是A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配
关于疫苗的管理,正确的是A.一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B.强制当地儿童接种第二类疫苗C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D.县级疾病预防机构向接
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为:A.2年3个月B.3年3个月C.3年6个月D.5年3个月E.5年6个月
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价5
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广
关于非处方药专有标示管理的说法,错误的是A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D.甲类非处方药所
根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权C
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.一过性
返回顶部