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生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质B.剂型C.辅料D.配方E.本草ABCDE
生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质B.剂型C.辅料D.配方E.本草ABCDE
发布时间:2021-02-15 08:37:48
1.[]生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质 B.剂型 C.辅料 D.配方E.本草ABCDE
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参考答案:C
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上一条:
下列不是药剂学的基本任务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂
下一条:
分散相质点最小的液体药剂是A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂ABCDE
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由于某些条件的变化而改变乳剂类型的过程为A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂ABCDE
下列表述药物剂型的重要性不正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的
混悬型药物剂型其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类ABCDE
药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制
有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类ABCDE
下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已
制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂ABCDE
下述哪种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂ABCDE
聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘85ABCDE
下面表面活性剂易发生起昙现象的是A.Tween类B.氯化苯甲羟胺C.卵磷脂D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸钠ABCDE
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度ABCDE
下列有关影响增溶的因素不正确的是A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用ABCDE
十二烷基硫酸钠属于A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.抗氧剂ABCDE
下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.硬脂酸三乙醇胺E.泊洛沙姆ABCDE
在表面活性剂中,一般毒性最小的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表
吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温80的昙点D.改变吐温80的Krafft点E.形成络合物ABCDE
关于表面活性剂分子结构正确表述是A.具有亲水基团与疏水基团B.仅有亲水基团而无疏水基团C.仅有疏水基团而无亲水基团D.具有网状结构E.具有双电层结构A
适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A.HLB值为1~3B.HLB值为3~6C.HLB值为7~9D.HLB值为8~18E.HLB值为15~18AB
表面活性剂的应用不包括A.乳化剂B.润湿剂C.增溶剂D.催化剂E.去污剂ABCDE
有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠
下列溶剂属于非极性溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇ABCDE
下列常用于防腐剂的物质是A.聚山梨酯B.聚维酮C.山梨酸D.枸橼酸E.吐温80ABCDE
药用溶剂中丙二醇为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂ABCDE
下列常用于防腐剂的物质不正确的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温80ABCDE
关于芳香水剂的叙述不正确的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有
关于混悬剂的叙述不正确的是A.剂量小的药物也可制成混悬剂B.毒剧药物不应制成混悬剂C.混悬剂用前需振摇D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E.混悬剂属于
三级医院药事管理委员会的组成A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品
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