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《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
发布时间:2021-04-10 20:22:37
题目类型:[问答题,简答题] 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
网友回答
参考答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。 (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)其他不符合药品标准规定的。
试题难度:★★☆
参考解析: 暂无解析
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