(2013?江苏)调查某种遗传病得到如图所示的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病.进一步分析推测该病的遗传方式是.
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为.在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为59
网友回答
【答案】 (1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常,而Ⅱ3患病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,而Ⅱ6患病,可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传.
(2)根据题意可知,两对基因可单独致病,因此只有基因型为A_B_表型正常.又由于并且Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常,所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb,Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB,则Ⅱ2基因型及概率为13AABB或23AABb,Ⅱ5基因型及概率为13AABB或23AaBB,Ⅱ2与Ⅱ5婚配,后代不携带致病基因(AABB)的概率是49,则携带致病基因的概率是59.
故答案为:
(1)不是 1、3 常染色体隐性
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 59
【问题解析】
此题比较新颖,涉及了两对等位基因控制遗传染色体隐性遗传病的遗传方式,题中“都可以单独致病”这句话是解答本题的关键,即只要有aa或bb均可致病,即只有A_B_表型正常. 名师点评 本题考点 常见的人类遗传病. 考点点评 本题考查了基因自由组合定律的应用,意在考查考生的审题能力、理解能力和运用基因自由组合定律解题的能力,有一定的难度.
【本题考点】
常见的人类遗传病. 考点点评 本题考查了基因自由组合定律的应用,意在考查考生的审题能力、理解能力和运用基因自由组合定律解题的能力,有一定的难度.