（2013?江苏）调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是．
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为．在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为59
网友回答
【答案】 （1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传．
（2）根据题意可知，两对基因可单独致病，因此只有基因型为A_B_表型正常．又由于并且Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型及概率为13AABB或23AABb，Ⅱ5基因型及概率为13AABB或23AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是49，则携带致病基因的概率是59．
故答案为：
（1）不是 1、3 常染色体隐性
（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 59
【问题解析】
此题比较新颖，涉及了两对等位基因控制遗传染色体隐性遗传病的遗传方式，题中“都可以单独致病”这句话是解答本题的关键，即只要有aa或bb均可致病，即只有A_B_表型正常． 名师点评 本题考点 常见的人类遗传病． 考点点评 本题考查了基因自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、理解能力和运用基因自由组合定律解题的能力，有一定的难度．
【本题考点】
常见的人类遗传病． 考点点评 本题考查了基因自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、理解能力和运用基因自由组合定律解题的能力，有一定的难度．