解答题人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。（1）这对夫妇的基因型分别是____和____；他们所生的这个儿子的基因型为____。（2）该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？____，该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？____。（3）这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是____，再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是____。
网友回答
（1）AaXDXd，aaXDY，aaXdY（2）不一定，是（3）3/8，1/8解析（1）由于子代是单眼皮不患抗维生素D佝偻病（aaXdY），所以该夫妇基因型为AaXDXd和aaXDY。（2）该女子的基因型为XDXd，其父亲不一定患抗维生素D佝偻病；该男子的基因型为XDY，其母亲一定患抗维生素D佝偻病。（3）该夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子（A_XD_）概率为1/2×3/4＝3/8，再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩（aaXDY）的概率为1/2×1/4＝1/8。