（7分）在细胞免疫中，效应T细胞杀伤靶细胞主要有两种途径：细胞裂解性杀伤（图1)和诱导细胞凋亡（图2）。前者指效应T细胞分泌诸如穿孔素一类的介质损伤靶细胞膜，后者指效应T细胞通过表面FasL与靶细胞表面的Fas结合,诱导靶细胞凋亡。
（1）人体内的效应T细胞来自 的增殖、分化。
（2）图1中的穿孔素又称“成孔蛋白”，由效应T细胞产生并以 的方式释放到细胞外。穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，使K+及蛋白质等大分子物质 (流入/流出）靶细胞，最终导致靶细胞死亡。
（3）图2中的FasL又称死亡因子，Fas又称死亡因子受体，它们都是由细胞合成并定位于细胞表面的蛋白质。Fas和FasL的结合体现了细胞膜的 功能，控制合成Fas和FasL的基因 (是/否)共存于一个细胞中。研究发现，某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平，从而使自己逃脱免疫系统的清除。此时，肿瘤细胞内Fas基因的表达变化情况是 。（升高/不变/降低）
（4）免疫排斥是器官移植的一个主要障碍。目前，应对排斥的做法主要是使用一些免疫抑制剂。请根据Fas和FasL的相互关系，提供一种解决免疫排斥的思路。 。
网友回答
(答案→)
解析：（1）受到抗原刺激后，T细胞或记忆细胞可增殖、分化产生效应T细胞。
（2）穿孔素是一种蛋白质，在效应T细胞内产生后，以胞吐方式释放到细胞外。穿孔素在靶细胞膜上形成管状通道，使K+及蛋白质等大分子物质流出靶细胞，最终导致靶细胞死亡。
（3）死亡因子与死亡因子受体发生特异性结合，体现了细胞膜的信息交流功能。各种体细胞都来自于受精卵的有丝分裂，细胞中基因相同，都会有控制合成Fas和FasL的基因。肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平，肿瘤细胞内Fas基因的表达降低，使其逃脱免疫系统的清除。
（4）可通过降低移植器官Fas基因的表达水平(或抑制受体内FasL基因的表达)，降低免疫排斥。