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医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理,精神药品处方A.至少保存1年B.至少保存2年C.至少保存3年D.至少保存4年ABCD参考答
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理,精神药品处方A.至少保存1年B.至少保存2年C.至少保存3年D.至少保存4年ABCD参考答
发布时间:2021-01-08 16:49:29
1.[]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理,精神药品处方A.至少保存1年 B.至少保存2年 C.至少保存3年 D.至少保存4年ABCD
网友回答
参考答案:B
参考解析:本题考查麻醉药品和精神药品的使用。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
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生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额二十万元以上不满五十万元的A.处二年以上五年以下有期徒刑,并
下一条:
下列属于第一类精神药品的是A.格鲁米特B.芬氟拉明C.喷他佐辛D.马吲哚ABCD
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可以发布广告的药品有A.人血球蛋白B.硝苯地平片C.哌替啶D.乙肝疫苗
属于商业贿赂行为的有A.某药品生产企业在销售药品时以明示并如实入账的方式给予某医疗机构价格优惠B.某药品生产企业在推销药品时,暗中给某医疗机构义诊活动
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,药品监督管理部门对本事件的处理,正确的有A.应按假药论处B.责令停止使用C.处违法灌装大输液货值金额1倍以
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经A.所在地市级药品监督管理部门批准B.所在地县级药品监督管理部门批准C.国务院
《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在A.产品说明书上B.产品标签上C.产品最小销售包装上D.产品外包
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是A.由医疗器械注册人或者备案人制作B.在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明
下列不属于药品技术监督管理机构的是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家中医药管理部门D.药品审评中心ABCD
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的A.有效性B.均一性C.安全性D.稳定性ABCD
医师开具A型肉毒毒素时,每次处方不得超过A.3日用量B.2日用量C.1日用量D.7日用量ABCD
简称GSP的是A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》ABCD参考答
关于保健食品批准文号叙述不正确的是A.保健食品的有效期为6年B.国食健字G+4位年代号+4位顺序号C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号D.卫食健字+
冻干产品批的划分A.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批C.
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B.在经营药品监督管理部门核准的地址以外的
下列不属于药品风险特点的是A.不可避免性B.复杂性C.不可预见性D.不可逆性ABCD
对公民处多少元以下可以适用简易程序A.30元B.40元C.50元D.60元ABCD
下列不属于《药品经营许可证》的变更事项的是A.经营范围B.仓库地址C.质量负责人D.企业的分立、合并ABCD
城乡集市贸易市场可以出售中药材,但不得出售A.中药材以外的药品B.中成药以外的药品C.保健品以外的药品D.中药饮片以外的药品ABCD
经营中药饮片应划分零货称取专库(区),饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品ABCD
生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C.《药品种植许可证》、《药品GAP证书》D.
下列属于二级保护药材的是A.川贝母B.伊贝母C.黄柏D.黄芩ABCD
中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开A.处方组成、剂型B.处方组成、保存方法C.处方组成、工艺制法D.工艺制法、剂型ABCD
下列不属于制定GAP的目的A.规范中药材生产B.保护中药材质量C.保护原产地中药材D.促进中药标准化ABCD
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.再注册申请ABCD
下列属于药品零售的道德要求的是A.维护患者利益,提高生活质量B.保证生产,社会效益与经济效益并重C.坚持公益原则,维护人类健康D.指导用药,做好药学服
下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产ABCD
列入国家药品标准的药品名称为A.药品通用名称B.药品商用名称C.药品中文名称D.药品英文名称ABCD
开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门
药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的ABCD参考答
药品广告须经A.企业所在地市级药品监督管理部门批准B.企业所在地工商行政管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D.企
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