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下列产品中,属于第三类医疗器械的是A.创可贴B.医用脱脂棉C.一次性无菌注射D.口罩E.血压计ABCDE
下列产品中,属于第三类医疗器械的是A.创可贴B.医用脱脂棉C.一次性无菌注射D.口罩E.血压计ABCDE
发布时间:2021-01-11 08:15:19
1.[]下列产品中,属于第三类医疗器械的是A.创可贴 B.医用脱脂棉 C.一次性无菌注射 D.口罩E.血压计ABCDE
网友回答
参考答案:C
参考解析:本题考查的是医疗器械。医疗器械的要求是逐级增加的,越来越严格的,三级要求最严。
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上一条:
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是A.《中国国家处方集》B.《中华人民共和国药典》C.《新编药物学》D.《梅氏药物副作用》E.《马丁代尔
下一条:
急诊处方一般不超过几日A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.30日常用量
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适于进餐时服用,可减少脂肪吸收率的药品是A.多潘立酮B.奥利司他C.甲氧氯普胺D.氢氧化铝E.鞣酸蛋白ABCDE
根据《中华人民共和国药典临床用药须知》中规定,在注射前必须做皮试的药物是:A.红霉素B.氨苄西林C.克林霉素D.维生素K1E.万古霉素ABCDE参考答
以下药物服用后不宜立即大量饮水的是:A.二羟丙茶碱B.硫糖铝C.磺胺甲基异恶唑D.阿伦磷酸钠E.普鲁卡因胺ABCDE
1:5000的高锰酸钾洗胃液,是指:A.高锰酸钾5000mg溶于1L水中B.高锰酸钾5000mg溶于1ml水中C.高锰酸钾5000ug溶于1ml水中D
成人末梢血白细胞计数正常参考值:A.(4.0-10.0)×10B.(5.0-11.0)×10C.(6.0-12.0)×10D.(7.0-13.0)×1
减少尿酸排泄,引起高尿酸血症的是A.吲哚美辛B.氢氯噻嗪C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱ABCDE
可作为急性胰腺炎的诊断指标是A.淀粉酶降低B.淀粉酶升高C.磷酸激酶降低D.磷酸激酶升高E.尿激酶增高ABCDE
含右美沙芬制剂的禁用人群是:A.青光眼患者B.银屑病患者C.呼吸衰竭患者D.妊娠3个月妇女E.糖尿病患者ABCDE
感冒初,出现卡他症状,如鼻粘膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕,宜选服:A.含伪麻黄碱及氯苯那敏制剂B.含氢溴酸右美沙芬制剂;C.含中枢兴奋剂咖啡因制剂D
同时服用,有利于铁吸收的药物是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素DE.维生素EABCDE
男,68岁双侧肾动脉狭窄,有哮喘史,气短、心悸就诊,体征和实验结果为血压172/96,血尿酸516mmol/L(正常180-440),血钾110mmo
对混合型血脂异常,必须联合应用他汀类和贝丁酸类,最佳的给药方法是A.早晨用贝丁酸,晚上用他汀B.早晨用他汀,晚上用贝丁酸C.早晚联合服用他汀和贝丁酸D
男,69岁,因乏力、心律失常,体征实验检查:餐前血糖5.8mmol/L,餐后12.4mmol/L,糖化血红蛋白7.2%,消瘦体重指数B.M120.4,
丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进时,必须监测的实验室指标是:A.血肌酐计数B.血尿素氮计数C.血红蛋白计数D.红细胞计数E.白细胞计数ABCDE
某患者,男,78岁既往有动脉粥样硬化史,因尿频,尿急就诊,体征和实验室检查结果为:血压166/98mmHg,前列腺增生>60g,前列腺特异性抗原(PA
妊娠期妇女不宜选用的抗菌药物类别是A.青霉素B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.氟喹诺酮类E.β-内酰胺霉抑制剂与β-内酰胺霉类抗生素的复方制剂ABCDE
影响氯苯格雷的肝酶(C.YP2C.19)代谢,从而降低氯苯格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿米替林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺ABCD
心力衰竭要的常规联合用药方案是A.β受体阻断剂+利尿药+血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂+钙通道阻滞剂+β受体阻断剂C.利尿剂+α受体阻断剂+β受体阻
重度肾功能损害患者的肌酐清除率(ml/min)范围是A.100-120B.60-100C.40-60D.10-40E.0~10ABCDE
可引起牙釉质发育不良和牙齿黄染的抗菌药物类别是A.氟喹诺酮类B.四环素类C.大环内酯类D.青霉素E.氨基糖苷类ABCDE
药物致畸作用的妊娠敏感期是A.受精后18天左右B.受精后3周到3个月C.受精后3个月至6个月D.受精后6个月至9个月E.围妊娠分娩期ABCDE
驾驶员患过敏疾病时可选用的药物是A.氯雷他定B.苯海拉明C.异丙嗪D.氯苯那敏E.赛庚啶ABCDE
肾功能不全者的用药原则A.避免或减少使用肾毒性大的药物B.避免与有肾毒性的药物联合使用C.肾功能不全而肝功能正常者可选用双通道(肝肾)排泄的药物D.定
对乙酰氨基酚过量的解毒剂A.亚硝酸氢钠B.纳洛酮C.硫代硫酸钠D.戊乙奎醚E.乙酰半胱氨酸ABCDE
苯妥英钠中毒时,血药浓度通常高于A.1μg/mlB.5μg/mlC.10μg/mlD.15μg/mlE.20μg/mlABCDE
上市后药品再评价阶段属于A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验ABCDE
药物利用研究中限定日剂量的英文缩写是A.DDDsB.DUIC.DDDD.ADEE.ADRABCDE
采用随机,对照,双盲,试验研究方法的文献属于A.五级B.四级C.三级D.二级E.一级ABCDE
导致肾损害和肾衰竭的不良事件是A.2008剌五加B.2001马兜铃酸C.2006鱼腥草素钠D.2004罗非昔布E.2006克林霉素磷酸酯ABCDE参考
羟甲戊二酰辅酶A.还原抑制剂(他汀类)所致药源性损伤A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.伸神经系统ABCDE
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