色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（XBY）与一色盲女子（XbXb）结婚，其后代出现色盲的情况是B
A. 只有女孩为色盲
B. 只有男孩为色盲
C. 男孩、女孩均为色盲
D. 男孩、女孩均不为色盲
网友回答
A. 只有女孩为色盲
(答案→)B. 只有男孩为色盲
C. 男孩、女孩均为色盲
D. 男孩、女孩均不为色盲
解析：显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（XBY）与一色盲女子（XbXb）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产生一种含Xb染色体的卵细胞．受精时，如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（XBY）与一色盲女子（XbXb）结婚，其后代出现色盲的情况是只有男孩为色盲，遗传图解如图：
故选：B