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药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格A.3个月B.6个月C.1年内D.3年内ABCD
药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格A.3个月B.6个月C.1年内D.3年内ABCD
发布时间:2021-01-08 16:32:19
1.[]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格A.3个月 B.6个月 C.1年内 D.3年内ABCD
网友回答
参考答案:B
参考解析:抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
特殊使用级抗菌药物可以A.在门诊使用B.在抢救生命垂危患者时使用C.在局部感染时使用D.在免疫功能低下时使用ABCD
下一条:
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的
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急诊处方印制用纸应为A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色ABCD
符合处方书写规则的是A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B.西药与中成药必须分别开具处方C.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写D.新生儿、婴幼儿
不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具C.对饮片产地有特殊要求的,应在药品名称之前写明D.字迹
关于处方权的说法,正确的是A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C.医师应当在注册的医
医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药现象D.药品金额的准确性ABC
调剂处方必须做到四查十对,其四查是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.医疗用毒性药品处方B.精神药品处方C.儿科处方D.妇科处方ABCD
保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经医
医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.市场供不应求的品种D.市场上供应不足的品种
关于医疗机构制剂的说法,正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经设区的市级卫生行政部门
不得在市场销售的是A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.中药饮片ABCD
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是A.中成药B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂ABCD
对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员ABCD
《医疗机构制剂许可证》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年ABCD
医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年ABCD
可以作为医疗机构制剂申报的品种是A.市场上已有供应,但价格昂贵的品种B.市场上没有供应的经典方剂C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D.市场
可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.市场上没有供应的中药注射剂C.本单位临床需要的固定处方制剂D.市场上没有供应的生物制品ABCD参考
可以申报医疗机构制剂的是A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆B.本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆C.本院招标采购中标
可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂B.鱼腥草注射液C.格列本脲黄芪胶囊D.葡萄糖注射液ABCD
不得在市场上销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.未实施批准文号管理的中药材ABCD
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人ABCD
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人B.制剂室负责人、配制地址、配
应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.注册地址变更ABCD
属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是A.法定代表人变更B.医疗机构类别变更C.注册地址变更D.配制地址变更ABCD
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.医疗机构名称变更B.医疗机构类别变更C.法定代表人变更D.配制范围变更ABCD
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.医疗机构类别变更ABCD
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之
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