CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病．有一种鱼鳞病（有基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：（1）请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为；鱼鳞病的遗传方式为．（2）推断可知：Ⅰ-2的基因型为； 二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为．（3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为 1 2500，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为． 生物
网友回答
【答案】 （1）由以上分析可知，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传；鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．（2）根据Ⅱ-1和Ⅱ-4可推知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-1两种病都患，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，他们生一个正常孩子的概率为34×34=916．（3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为12500，则a的基因频率为
【问题解析】
分析系谱图甲家族中，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不含鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病． 名师点评 本题考点 基因的分离规律的实质及应用 常见的人类遗传病 考点点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．
【本题考点】
基因的分离规律的实质及应用 常见的人类遗传病 考点点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．