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下列关于凝胶型氧氟沙星眼膏处方的叙述中错误的是A.氧氟沙星是主药B.丙二醇是保湿剂C.羟苯乙酸的防腐剂D.氧氟沙星在酸性调节下(pH3.0~5.0)溶
下列关于凝胶型氧氟沙星眼膏处方的叙述中错误的是A.氧氟沙星是主药B.丙二醇是保湿剂C.羟苯乙酸的防腐剂D.氧氟沙星在酸性调节下(pH3.0~5.0)溶
发布时间:2021-01-11 05:13:19
1.[不定向选择题]下列关于凝胶型氧氟沙星眼膏处方的叙述中错误的是A.氧氟沙星是主药 B.丙二醇是保湿剂 C.羟苯乙酸的防腐剂 D.氧氟沙星在酸性调节下(pH3.0~5.0)溶解E.需加热溶解,温度范围保持在60~80℃
网友回答
参考答案:D
参考解析:无
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上一条:
下列哪一项不是布洛芬口服混悬剂的特点A.布洛芬口服易吸收,但受饮食影响较大B.混悬剂因颗粒分布均匀,受食物影响小C.混悬剂不宜分剂量给药D.混悬剂对胃
下一条:
下列关于附加剂的作用叙述中错误的有A.卡波姆是基质B.氢化硬化蓖麻油是乳化剂C.氯化钠是渗透压调节剂D.硼酸是pH调节剂E.透明质酸钠是保湿剂
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有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A.处方中PEG作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D.服用时压碎或咀嚼E.患者应注意不要漏
该药的半衰期为A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h
该药的清除率为A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h
静滴速率为A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h
负荷剂量为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg
阿托品在不同的临床应用中抑制腺体分泌的药理作用说明A.阿托品副作用严重B.阿托品容易发生不良反应C.阿托品治疗作用强于副作用D.阿托品治疗作用弱于副作
上述事例中所发生的不良反应属于A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应
慢性支气管炎患者较正常人对阿司匹林易发生过敏反应的原因是A.患者的生活环境B.患者的生活习性C.患者的饮食习惯D.患者的个体差异E.用药者的病理状况参
以下不属于药品不良反应机体方面的原因的是A.性别B.年龄C.种族差异D.个体差异E.药物作用的选择性
影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结
下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有A.普萘洛尔对β受体和β受体均有阻断作用B.美托洛尔,为选择性的β受体拮抗剂,其对β、β受体拮抗能力
处方中甘露醇是A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂
处方中聚维酮乙醇溶液是A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂
淀粉是A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂
羧甲基淀粉钠是A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂
滑石粉是A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂
下列哪一项不属于甾体激素类药物A.肾上腺糖皮质激素B.雌激素C.孕激素D.雄性激素E.胰岛素
关于肾上腺糖皮质激素药物的叙述中错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷B.若结构中不同时具有
关于雌激素药物的叙述中错误的是A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类B.天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇C.天然雌激素口服几乎无效D.炔雌醇在胃肠道
关于孕激素药物的叙述中错误的是A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类B.天然孕激素主要是黄体酮C.黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂D.炔诺酮为可口服的孕激素E
关于雄性激素及蛋白同化激素药物的叙述中错误的是A.雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B.天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中雄烯二酮作
下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A.胰岛素分泌促进剂B.胰岛素增敏剂C.α-葡萄糖苷酶抑制剂D.醛糖还原酶抑制剂E.HMG-CoA还原酶抑制剂参考答
关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A.甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂B.将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速,
关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A.胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类B.二甲双胍吸收快,半衰期短,很少在肝脏代谢,也不与血浆蛋白结合,几乎全部以
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A.α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物B.主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖C.α-葡萄糖
下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A.盐酸阿霉素B.丝裂霉素CC.米托蒽醌D.柔红霉素E.博来霉素
下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.金属配合物抗肿瘤药物D.拓扑异构酶抑制剂E.长春碱类
下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A.氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B.氮芥类药物结构可分为两部分:
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