做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办?可以用其他的什么东西代替柱子吗

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(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白
(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同时进行的效果
(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β巯基乙醇最高可用到20mM）.
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定,可以耐受反复的在位清洗（CIP）.
(7) 可以反复使用和再生5-10次.基质:带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小:90um; 动态结合载量:Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料; 金属离子载量:大约 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化学稳定性:40°C 放置一周:0.01 M HCl,0.1 M NaOH 12 h:1 M NaOH,70% 乙酸30 min:30% 2-异丙醇1 h:2% SDSpH稳定性:3-12 Store:2-8°C