男子A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男子B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男子中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况
A.无法区别，因为男子A和男子B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B.可以区别，因为男子A和男子B都不会有B性状的女儿
C.无法区别，因为男子A不会有表现A性状的儿子，而男子B儿子不一定有B性状
D.可以区别，因为男子A可以有表现A性状的外孙，而男子B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
网友回答
D解析男子A有X连锁的隐性基因，只有通过女儿遗传，儿子正常，其外孙有50％表现性状A；而男子B有常染色体显性遗传病，儿子可表现性状B，孙子和外孙也都可表现性状B。