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以下关于合理用药的意义叙述错误的是A.使药效得到充分发挥B.使不良反应降至最低水平C.使药品费用更为合理D.可以充分有效地利用卫生资源E.可以取得最大
以下关于合理用药的意义叙述错误的是A.使药效得到充分发挥B.使不良反应降至最低水平C.使药品费用更为合理D.可以充分有效地利用卫生资源E.可以取得最大
发布时间:2021-02-15 16:52:48
1.[]以下关于合理用药的意义叙述错误的是A.使药效得到充分发挥 B.使不良反应降至最低水平 C.使药品费用更为合理 D.可以充分有效地利用卫生资源E.可以取得最大的经济效益,促进医院创收ABCDE
网友回答
参考答案:E
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人E.患者亲属ABCDE参考答
下一条:
下列关于合理用药指导的叙述错误的是A.正确辨证,合理用药B.针对患者具体情况合理选用药物及制定给药剂量C.针对病情选择合理的给药途径D.针对病情制定合
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属于十九畏配伍的是A.甘遂与牵牛子B.巴豆与牵牛子C.川乌与川贝母D.人参与丁香E.人参与三棱
一种药物的毒性或副作用,能被另一种药物减轻或消除的配伍关系是A.相须B.相使C.相畏D.相恶E.相反
大黄配芒硝属于中药配伍中的A.相须B.相使C.相畏D.相恶E.相反
人参配莱菔属于中药配伍中的A.相须B.相使C.相畏D.相恶E.相反
属于药物配伍中相使的是A.麻黄与杏仁B.川乌与贝母C.丁香与郁金D.芒硝与三棱E.官桂与赤石脂
属于药物配伍中相使的是A.生南星与生姜B.人参与莱菔子C.甘草与甘遂D.黄芪与茯苓E.大黄与芒硝
不与铝、镁、钙合用的是A.地榆B.槐米C.甘草D.自然铜E.麻黄
不可与含溴化物、碘化物的制剂合用的是A.含大量鞣质的中药B.含多量黄酮类成分的中药C.甘草、鹿茸D.含朱砂成分的中药制剂E.含有机酸的中药及其制剂参考
与四环素合用会降低四环素药效的是A.大活络丸B.七厘散C.五味子糖浆D.保和丸E.牛黄解毒片
两种药物合用,能产生毒性反应或副作用的配伍关系是A.相使B.相畏C.相杀D.相恶E.相反
大黄配芒硝属于中药配伍中的A.相须B.相使C.相畏D.相杀E.相恶
药物配伍相使的是A.麻黄与杏仁B.川乌与贝母C.丁香与郁金D.芒硝与三棱E.肉桂与赤石脂
属于十九畏配伍的是A.巴豆与牵牛子B.甘遂与牵牛子C.乌头与半夏D.人参与丁香E.人参与三棱
一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的中药,应根据孕妇病情酌情使用的为A.妊娠禁用药B.妊娠忌用药C.妊娠慎用药D.妇科禁用药E.产科忌用药
属于配伍禁忌的是A.相须B.相使C.相畏D.相杀E.相恶
与肉桂配伍属于相畏的是A.浙贝母B.巴豆霜C.赤石脂D.西洋参E.京大戟
乌头碱中毒主要是针对A.神经系统B.消化系统C.泌尿系统D.循环系统E.皮肤和黏膜ABCDE
临床中毒表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、少尿症状的是哪类药所致A.乌头类药物B.洋地黄类药物C.雷公藤及多苷片D.马钱子及含马钱子的中成药E.朱砂、轻粉、红
以下不属于乌头类药物中毒后解救和治疗方法的是A.清除毒物,如洗胃、导泻等B.用阿托品治疗心动过缓、传导阻滞C.让病人保持安静,避免声音、光线刺激D.利
洋地黄类药物中毒的西药治疗方法是A.口服或静滴氯化钾B.注射可拉明、洛贝林C.静脉输入葡萄糖注射液D.应用二巯基丙醇类E.使用中枢抑制药ABCDE参考
哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激A.乌头类药物B.洋地黄类药物C.蟾酥及含蟾酥中成药D.雷公藤及多苷片E.马钱子及含马钱子的中药A
成本-效果分析的英文缩写是A.CMAB.CBAC.CEAD.CUAE.CDAABCDE
药物经济学两大最基本要素是A.成本和效果B.成本和效益C.成本和效用D.药物价格和效益E.药物价格和效用ABCDE
下列不属于药物经济学常用的评价方法的是A.CMAB.CBAC.CEAD.CPAE.CUAABCDE
临床上不合理用药主要表现不包括A.用药指征明确B.违反禁忌证C.给药剂量过大D.合并用药过多E.给药方法不当ABCDE
危重、急症病人抢救多选用的给药途径是A.口服B.静脉注射C.外用D.鼻腔E.直肠ABCDE
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是A.2009年7月1日B.2010年7月1日C.2011年1月1日D.2011年7月1日E.2012
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A.上市后处在监测期的药品B.列为国家重点监测的药品C.上市5年后的药品D.麻醉药品E.精神药品ABCDE
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A.3个工作日B.5个工作日C.10个工作日D.7个工作日E.15个工作日ABCDE参考答
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A.该药所有的不良反应B.新的不良反应C.毒性作用和过敏反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应ABC
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