1.[]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
网友回答
参考答案：BCD
参考解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。