题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是A.微生物的种类和数量影响灭菌效果B.用湿饱和蒸气灭菌效力最好C.灭菌时间与灭菌温度成反比D.具有灭菌效果可靠、操作简
下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是A.微生物的种类和数量影响灭菌效果B.用湿饱和蒸气灭菌效力最好C.灭菌时间与灭菌温度成反比D.具有灭菌效果可靠、操作简
发布时间:2021-02-15 15:52:25
1.[]下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是A.微生物的种类和数量影响灭菌效果 B.用湿饱和蒸气灭菌效力最好 C.灭菌时间与灭菌温度成反比 D.具有灭菌效果可靠、操作简单方便的特点E.是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法ABCDE
网友回答
参考答案:B
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
下列灭菌方法属于干热灭菌法的是A.环氧乙烷灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器或用孔径小于0.22μm的微孔滤膜滤过D.火焰灭菌法E.C-γ
下一条:
下列对紫外线灭菌法的叙述,错误的是A.一般用于灭菌的紫外波长是220~290nmB.灭菌力最强的波长为254~257nmC.可用于玻璃容器中药物的灭菌
资讯推荐
糖浆剂属于哪种剂型A.固体剂型B.半固体剂型C.液体剂型D.气体剂型E.真溶液类剂型
属于固体剂型的是A.气雾剂B.注射剂C.软膏剂D.片剂E.醑剂
栓剂属于哪种给药途径A.皮肤给药B.腔道给药C.口服给药D.注射给药E.呼吸道给药
处方中含有黄连、黄柏、大黄不宜制成液体制剂是根据A.防治疾病的需要B.不同剂型的生物药剂学和药动学特性C.药物本身及其成分的性质D.生产条件E.五方便
根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是A.药品B.剂型C.制剂D.调剂E.中成药
暂不进行卫生学限度要求的药品有A.口服制剂B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂ABCDE
适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌C.甲醛灭菌D.75%乙醇灭菌E.苯酚溶液灭菌ABCDE
紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为A.220~230nmB.240~250nmC.254~257nmD.258~265nmE.365~370nmABCDE
下列对滤过除菌法论述错误的是A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物B.通常用于热不稳定的药品溶液C.一般过滤器孔径在0.45μ
下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径A.操作人员B.药用辅料C.制药设备D.制药环境E.外包装材料ABCDE
不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在
下列不属于物理灭菌法的是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.紫外线灭菌法D.热压灭菌法E.环氧乙烷灭菌法ABCDE
采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好A.湿饱和蒸气B.水蒸气C.饱和蒸汽D.过热蒸气E.沸水ABCDE
含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出A.梭菌B.铜绿假单胞菌C.金黄色葡萄球菌D.沙门菌E.白色念珠菌ABCDE
下列可用于已包装好的物品的灭菌方法是A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.气体灭菌法ABCDE
适合含有抑菌剂的、1~2ml注射液灭菌的方法是A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.低温间歇灭菌法ABCDE
仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌C.75%乙醇灭菌D.苯酚溶液灭菌E.干热空气灭菌ABCDE
下列对滤过除菌法的论述错误的是A.只能滤除活的微生物B.适用于不耐热的低黏度药物溶液C.采用孔径为0.2μm的微孔薄膜可有效地阻挡微生物及芽孢的通过D
用于气体灭菌的化学药品不包括A.环氧乙烷B.甲醛C.乙醇D.乳酸E.臭氧ABCDE
穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.紫外灭菌法D.辐射灭菌法E.环氧乙烷灭菌法ABCDE
关于无菌操作法的叙述不正确的是A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B.小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C.用水蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空
苯甲酸用作液体制剂的防腐剂,防腐的最佳条件是A.pH8以上B.pH7以下C.pH4以上D.pH5以上E.pH4以下ABCDE
中药制剂的微生物限度检查不包括A.致病菌B.灰分C.活螨D.细菌E.霉菌ABCDE
不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数A.不得过100个B.不得过1000个C.不得过10个D.不得检出E.不得过500个ABCDE
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母
用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为A.应符合无菌检查法无菌的规定B.不得过10个C.不得过100个D.不得过50
下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述,错误的是A.不得检出细菌B.不得检出霉菌和酵母菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出铜绿假单胞菌E.不得检出
中药制剂的微生物污染主要来源于A.原辅料B.包装材料C.生产过程D.贮藏过程E.以上均是ABCDE
无菌装配的环境洁净度要求是A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级ABCDE
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是A.F值B.F值C.D值D.Z值E.Nt值ABCDE
返回顶部