L构型与左旋有什么区别?分别是怎么定义的?最好通俗的说一下

网友回答

就物理化学性质而言,手性药物对映体之间的区别仅仅是旋光性的不通,其他均无区别,故对映体也称作光学对映体.
能使偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体（dextroisonmer）（药名前加（＋）或d表示）；反之,称作左旋体（levoisomer）（药名前加（－）或l表示）.外消旋体（racemate）（药名前加（±）或dl表示）由等量左旋体和右旋体构成,因此,无旋光性.而内消旋体（mesoform）由于其两个手性中心互相抵消,因此也无旋光性.
手性中心连接的4个取代基按原子序数依次排列,从大到小基团按顺时针方向排列称为R型（右旋体）,而按逆时针方向排列者称为S型（左旋体）.
======以下答案可供参考======
供参考答案1:
一、物质的旋光性 ... D、L是一种相对构型，不表示旋光性，旋光性用（＋），（－）表示，在氨基酸和糖类构型中的标记中，一般采用D/L法。D、L标记法有局限性
1906年，罗沙诺夫建议把（+）-及（-）-甘油醛作为其他旋光性异构体物质的构型的比较标准，并人为地规定，在费歇尔投影式中，手性碳上的OH排在横线右边的为右旋甘油醛（Ⅰ），作为D型，手性碳上的OH排在横线左边的为左旋甘油醛（Ⅱ），作为L型。D-及L-分别表示它们的构型。应注意，D及L仅表示其构型，与其旋光性（+）、（-）无关。当一个旋光性物质发生化学反应时，只要手性碳上的任何一个键都未断裂，则这个手性碳的构型就没有改变。这样，许多其他物质分子的构型都可以通过直接或间接的化学转变，与D型或L型甘油醛相联系，其条件是相当于甘油分子的手性碳上的每一个键，在转变过程中都不发生断裂。如果该物质与D型甘油醛相联系时，其分子的构型即为D型，如与L型甘油醛相关联时，它的分子构型则属于L型。用这种方法确定的构型是相对于标准物质——甘油醛而来的，所以叫做相对构型。
现在认为，构型与旋光性之间没有必然的联系。物质的旋光性仍须通过实验测定。