某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的有项① h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果②II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲③若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为XHXh④II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2A.1B.2C.3D.4
网友回答
A解析II-3基因型为XHXH（1/2）或XHXh（1/2），其儿子中出现Xh的概率为1/4。