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影响蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素
影响蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素
发布时间:2021-01-11 04:26:27
1.[]影响蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质 B.给药剂量 C.药物与蛋白质的亲和力 D.药物相互作用E.生理因素
网友回答
参考答案:ABCDE
参考解析:本题考查药物分布及其影响因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布,影响蛋白结合的因素包括:药物的理化性质;给药剂量;药物与蛋白质的亲和力;药物相互作用;生理因素:包括动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态。故本题答案应选ABCDE。
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易化扩散与主动转运不同之处在于A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D.化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散
下一条:
影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统
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以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数ABCDE
环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是
药物对动物急性毒性的关系是A.LD越大,毒性越小B.LD越大,毒性越大C.LD越小,越易发生过敏反应D.LD越大,越易发生毒性反应E.LD越大,越易发
关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量-效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时
药物与血浆蛋白结合后,药物A.代谢加快B.转运加快C.排泄加快D.作用增强E.暂时失去药理活性ABCDE
关于受体的叙述,不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合
β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.协同作用ABCDE
已确定的第二信使不包括A.cGMPB.cAMPC.三磷酸肌醇D.甘油二酯E.肾上腺素ABCDE
受体拮抗药的特点是与受体A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.无亲和力,有内在活性D.有亲和力,无内在活性E.有亲和力,有较弱的内在活性
下列叙述正确的是A.拮抗剂内在活性较弱B.拮抗剂对受体亲和力弱C.激动药有内在活性,但无亲和力D.部分激动剂与受体结合后易解离E.激动药既有亲和力又有
某药的量-效关系曲线平行右移,说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在ABCDE
药物的非特异性作用A.主要与药物基因有关B.与机体免疫系统有关C.与药物的化学结构有关D.主要与药物作用的载体有关E.与药物本身的理化性质有关ABCD
连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性ABCDE
药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应ABCD
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作
当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗ABCDE
药物的内在活性是指A.药物水溶性的大小B.药物脂溶性的强弱C.药物穿透生物膜的能力D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能
苯巴比妥显效慢的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.脂溶性较小D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低ABCDE
关于受体的性质,不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性AB
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些
在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠肝循环B.血脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射
吸入气雾剂的给药部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收
不需要载体,不需要能量的是A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜孔转运E.被动转运
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除
药物消除过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢
药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置
以下被动转运具备的特征为A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态
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