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遗传性疾病的传递方式有A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体伴性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
遗传性疾病的传递方式有A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体伴性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
发布时间:2021-02-13 15:33:44
1.[]遗传性疾病的传递方式有A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体伴性遗传 D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
网友回答
参考答案:ABDE
参考解析:无
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新生儿期筛查苯丙酮尿症进行Guthrie测定是在给小儿喂奶后A.1日B.2~3日C.4~5日D.6~7日E.7日以后ABCDE
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患儿2岁,因生长发育落后就诊,至今不认识父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滞,父母十分忧虑,此患儿的护理诊断A.生长发育改变B.焦虑(家长)C.有皮肤完整
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原发性免疫缺陷病的护理措施包括A.活动肢体B.予以保护性隔离C.免疫球蛋白替代疗法D.合理喂养E.发现感染及早治疗
特异性免疫包括A.主动免疫B.被动免疫C.细胞免疫D.体液免疫E.人工免疫
风湿热心肌炎患儿的活动量根据哪些来调节A.心率B.心音C.呼吸D.脑电图E.有无疲劳
过敏性紫癜主要表现为A.皮肤紫癜B.关节肿痛C.腹痛D.便血E.血尿
川崎病的主要表现包括A.急性发热B.关节肿痛C.皮肤粘膜病损D.血尿E.淋巴结肿大
属于血管变态反应的疾病是A.血友病B.血小板减少性紫癜C.过敏性紫癜D.儿童类风湿病E.川崎病
患儿女,7岁,因“发热1周”来诊。患儿1周前无明显诱因出现发热,最高达39.4℃,偶有咳痰,无流涕,无寒战等症状,抗生素治疗无效;5~6d前出现口唇
2岁女童,因持续发热1周伴皮疹来院就诊。入院后检查发现四肢末端实性肿胀、双眼结膜充血、口唇干燥潮红、咽部黏膜弥漫性发红及颈部淋巴结肿大,诊断为川崎病。
患儿女,7岁,因“右膝、右颈痛9个月”来诊。伴右膝关节微热、肿,晨僵明显,颈部活动受限制。血常规:Hb102g/L,WBC10.9×10/L,PLT
患儿,女,11岁,两周前患感冒发热,未进行特殊治疗,最近感到食欲差,多汗,疲倦,有腹痛发热,躯干分布有环形红斑,入院诊断为风湿热。下列哪些症状与患者的
儿科中最先确认的染色体疾病是A.先天愚型B.遗传性肾炎C.亚力山大病D.寻常型鱼鳞病E.异染体脑白质营养不良ABCDE
苯丙酮尿症主要损害的系统是A.循环系统B.呼吸系统C.神经系统D.消化系统E.免疫系统ABCDE
患儿女,3个月,近期出现呕吐、腹泻、湿疹,伴有表情呆滞,血清苯丙氨酸60mg/L,诊断为苯丙酮尿症。目前有效治疗方法是低苯丙氨酸饮食。对于该患儿最大苯
患儿男,8个月,6个月时出现表情呆滞、烦躁、智力发育明显落后,血清苯丙氨酸60mg/L,诊断为苯丙酮尿症。对于该患儿的饮食护理,理想的糖类、蛋白质、脂
21-三体综合征属于()A.染色体疾病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.免疫缺陷病E.遗传代谢病ABCDE
21-三体综合征的发生率为()A.0.05%~0.06%B.0.5%~0.60%C.0.06%~0.07%D.0.07%~0.08%E.0.2%~0.
苯丙酮尿症患儿一般什么时候出现症状()A.3~6个月B.12个月C.18个月D.24个月E.3岁ABCDE
关于21-三体综合征的特殊面容,下列不正确的是()A.眼距宽B.舌常伸出口外C.两眼外侧向上斜D.贫血貌E.皮肤粗糙ABCDE
关于苯丙酮尿症患儿的临床表现,下列叙述不正确的是()A.语言发育障碍B.常有脑电图异常C.尿液及汗液中的鼠尿味D.舌常伸出口外E.皮肤、毛发颜色变浅A
关于21-三体综合征患儿的护理,错误的是()A.长期耐心教育B.预防感染C.药物治疗为主D.保持皮肤干燥E.加强生活护理ABCDE
21-三体综合征的预防措施为()A.35岁以上妇女,妊娠后做羊水细胞检查B.孕妇避免接触放射线、化学药物C.注意发现易位染色体携带者D.新生儿检查E.
苯丙酮尿症最主要的治疗方法是()A.大量维生素B.限制苯丙氨酸摄入C.限制蛋白质摄入D.补充5-羟色氨E.对症治疗ABCDE
苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到()A.幼儿期以后B.学龄期以后C.青春期以后D.成人以后E.终身使用ABCDE
患儿9个月,曾抽搐5次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发枯黄,尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是()A.癫痫B.呆小病C.先天愚型D.苯丙酮尿
半岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,鼻梁低平,两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,通贯手,临床诊断为先天愚型,已做染色体核型分析最常见的是()A.47
下列疾病中不属于单基因遗传病的是A.苯丙酮尿症B.先天性甲减C.血红蛋白病D.帕金森病E.糖原累积症ABCDE
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