止痛药(如“杜冷丁”)能阻断神经冲动传导，但并不损伤神经元的结构，同时检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量也不变。据此推测止痛药的作用机制是
A. 与突触后膜的受体结合
B. 与突触前膜释放的递质结合
C. 抑制突触前膜递质的释放
D. 抑制突触小体中递质的合成
网友回答
(答案→)A. 与突触后膜的受体结合
B. 与突触前膜释放的递质结合
C. 抑制突触前膜递质的释放
D. 抑制突触小体中递质的合成
解析：突触能不能行使其信息传递功能，要看结构是否完成和能不能正常的行使功能。突触指突触小体与其他神经元的细胞体、树突或轴突相接触所形成的结构包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。突触小体的膜就是突触前膜，只有轴突末梢的突触小泡内有神经递质，兴奋只能由轴突末梢传递给其他神经元，神经递质的释放需要消耗能量（胞吐），即需要线粒体供能，突触后膜要能接受神经递质的信号，必须要有受体。题中告知并不损伤神经元的结构，同时检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量也不变。只有一种可能就是突触后膜的受体不能接受这一信号，即止痛药与突触后膜的受体结合。A正确；题中说突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量也不变，不可能药物与与突触前膜释放的递质结合，B错误；C错误；D错误；答案是A。