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溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性ABCDE
溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性ABCDE
发布时间:2021-01-11 03:55:33
1.[]溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.溶解速度E.保湿性ABCDE
网友回答
参考答案:A
参考解析:无
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上一条:
下述不能增加药物溶解度的方法是A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂ABCDE
下一条:
有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指
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关于药物制剂配伍变化的表述正确的是A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和
注射剂配伍变化的主要原因有A.离子作用B.盐析作用C.成分的纯度D.溶剂组成改变E.混合顺序
不适于与其他注射剂配伍的注射液有A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液
有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签
有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处
下列关于制剂的正确表述是A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批
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临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.Ⅰ期临床试验
葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂ABCDE
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂ABCDE
关于注射剂特点的叙述错误的是A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便ABCDE参考
一般注射液的pH应为A.3~8B.3~10C.4~9D.5~10E.4~11ABCDE
《中国药典》规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水ABCDE
关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得
用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水ABCDE
注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐ABCDE
注射用青霉素粉针,临用前应加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水ABCDE
关于热原的错误表述是A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原
具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂ABCDE
热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法ABCDE
注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法ABCDE
配制注射液时除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.氧化还原法ABCDE
关于热原性质的说法,错误的是A.具有耐热性B.具有过滤性C.具有水溶性D.具有挥发性E.具有被氧化性ABCDE
关于热原耐热性的错误表述是A.在60%加热1小时热原不受影响B.在100℃加热,热原也不会发生热解C.在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏D.在2
关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是
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