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药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效快、维持时间短D.起效慢、维持时间短E.以上均不对ABCDE参
药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效快、维持时间短D.起效慢、维持时间短E.以上均不对ABCDE参
发布时间:2021-02-15 06:07:16
1.[]药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快、维持时间长 B.起效慢、维持时间长 C.起效快、维持时间短 D.起效慢、维持时间短E.以上均不对ABCDE
网友回答
参考答案:B
参考解析:药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的一个重要因素。仅有游离型药物才能被转运到作用部位产生药理效应。所以药物与血浆蛋白结合率高,则起效慢、维持时间长。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
弱酸性药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.以上都是ABCDE
下一条:
有些药物反复应用后,机体对其反应可发生变化,其中不包括A.耐受性B.耐药性C.躯体依赖性D.药物相互作用E.精神依赖性ABCDE
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异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.不易透入细胞ABCDE
第一线抗结核药是A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟
乙胺丁醇与利福平合用目的在于A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用,并能延续耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.减轻注射
不符合异烟肼特点的叙述是A.抑制分枝菌酸合成B.治疗结核病的首选药C.常单独用于治疗结核病D.可有神经毒性E.可有肝脏毒性ABCDE
对利福平不敏感的病原微生物有A.结核杆菌B.麻风杆菌C.G球菌D.G球菌E.G杆菌ABCDE
下列药物中可用于治疗麻风病的是A.对氨基水杨酸B.氨苯砜C.乙胺丁醇D.异烟肼E.以上均不是ABCDE
抗结核病药应用原则不包括A.早期用药B.联合用药C.首剂加倍用药D.规律用药E.足量、全程用药ABCDE
用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是A.氯喹B.奎宁C.伯氮喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶ABCDE
对耐氯喹的恶性疟患者,应选用A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.周效磺胺D.奎宁E.吡嗪酰胺ABCDE
对乙胺嘧啶的叙述错误的是A.对原发性红外期疟原虫有抑制作用B.能抑制疟原虫二氢叶酸还原酶C.用于疟疾的病因性预防D.疟原虫对本药不易产生耐药性E.与磺
对肠内外阿米巴病均有效的药物是A.双碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龙霉素E.甲硝唑ABCDE
为广谱驱肠虫药的是A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪ABCDE
能使虫体肌肉细胞膜超极化,虫体无法逆肠道蠕动的驱线虫药是A.噻嘧啶B.氯硝柳胺C.哌嗪D.吡喹酮E.阿苯达唑ABCDE
抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为A.骨髓抑制、消化道反应和脱发B.骨髓抑制、消化道反应和肝损害C.神经毒性、骨髓抑制和脱发D.骨髓抑制、神经毒性和消化
以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺ABCDE
关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是A.竞争性抑制二氢叶酸还原酶B.影响肿瘤细胞蛋白质合成C.主要作用于细胞周期S期D.临床用于儿童急性淋巴性白血病E.不良
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放线菌素D对肿瘤细胞的作用是A.干扰核酸生物合成(抗代谢)B.破坏DNA结构和功能C.嵌入DNA干扰核酸合成D.干扰蛋白质合成E.影响激素功能ABCD
干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是A.长春碱B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.放线菌素E.阿糖胞苷ABCDE
阻止微管解聚的抗癌药是A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶岭E.紫杉醇ABCDE
较常引起周围神经炎的抗癌药是A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.长春新碱E.L-门冬酰胺酶ABCDE
常用于治疗停经后晚期乳腺癌抗癌药是A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.长春新碱E.他莫昔芬ABCDE
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既有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是A.巯唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素D.左旋咪唑E.白细胞介素ABCDE
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