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对肾功能影响较小的抗高血压药是A.胍乙啶B.利血平C.卡托普利D.肼屈嗪E.β受体阻断剂ABCDE
对肾功能影响较小的抗高血压药是A.胍乙啶B.利血平C.卡托普利D.肼屈嗪E.β受体阻断剂ABCDE
发布时间:2021-01-11 02:16:05
1.[]对肾功能影响较小的抗高血压药是A.胍乙啶 B.利血平 C.卡托普利 D.肼屈嗪E.β受体阻断剂ABCDE
网友回答
参考答案:D
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氯沙坦的降压作用机制是A.阻断α受体B.阻断β受体C.阻断AT受体D.阻断AT受体E.阻断M受体ABCDE
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高血压合并痛风者不宜使用A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪ABCDE
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下列药物中不用于抗心律失常的是A.单硝酸异山梨酯B.美西律C.胺碘酮D.比索洛尔E.普萘洛尔ABCDE
下列硝酸酯类药物起效最快的是A.单硝酸异山梨酯B.硝酸异山梨酯C.硝酸甘油D.戊四醇酯E.5-单硝酸异山梨醇ABCDE
下列药物中不属于降压药的是A.阿利克仑B.利血平C.左旋多巴D.肼屈嗪E.硝普钠ABCDE
对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.瑞舒伐他汀ABCDE
调血脂药中,升高HDL-ch作用最强,且具有降低脂蛋白a作用的是A.阿昔莫司B.依折麦布C.苯扎贝特D.烟酸E.瑞舒伐他汀ABCDE
下列关于IA类抗心律失常药物的描述,错误的是A.抑制Na内流和促进K外流B.减慢0相去极化速度C.延长APD和ERPD.降低膜反应性E.适度阻滞钠通道
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是A.抑制K外流B.抑制Na内流C.抑制Ca内流D.非竞争性阻断β受体E.非竞争性阻断M受体ABCDE
下列关于胺碘酮的描述,错误的是A.是广谱抗心律失常药B.能明显抑制复极过程C.主要经肾脏排泄D.在肝中代谢E.长期用药后,患者角膜可有黄色微粒沉着AB
降低肾素活性最强的药物是A.可乐定B.卡托普利C.普萘洛尔D.硝苯地平E.肼屈嗪ABCDE
关于利多卡因不正确的描述是A.口服首关效应明显B.轻度阻滞钠通道C.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERPD.主要在肝脏代谢E.适用于室上性心律失常A
轻度阻滞Na通道的药物是A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮E.丙吡胺ABCDE
关于利多卡因的描述,正确的是A.对室上性心律失常有效B.可口服,也可静脉注射C.肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄D.属于IC类抗心律失常药E.为急性心肌
维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A.房室传导阻滞B.阵发性室上性心动过速C.强心苷中毒所致心律失常D.室性心动过速E.室性早搏ABCDE
维拉帕米的药理作用是A.促进Ca内流B.增加心肌收缩力C.直接抑制Na内流D.降低窦房结和房室结的自律性E.升高血压ABCDE
能引起金鸡纳反应的药物是A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.奎尼丁D.普萘洛尔E.普罗帕酮ABCDE
患者,男性,32岁。长期工作劳累,睡眠不足,出现心慌、心悸,心电图显示窦性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.美西律D.洋地黄
急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用A.丙吡胺B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因E.普萘洛尔ABCDE
关于地高辛的说法不正确的是A.加强心肌收缩力B.减慢心率C.减慢传导D.激动Na,K_ATP酶E.降低自律性ABCDE
通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是A.地高辛B.氨力农C.氯沙坦D.美托洛尔E.卡托普利ABCDE
强心苷的作用机制不包括A.抑制Na,K-ATP酶B.使细胞内Na减少,K增多C.使细胞内Na增多,K减少D.使细胞内Ca增多E.促使肌浆网Ca释放AB
强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好A.甲状腺功能亢进引起的心功能不全B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全D.严重贫血引
关于强心苷正性肌力作用特点的叙述,错误的是A.直接作用B.使心肌收缩增强而敏捷C.提高心脏做功效率,心输出量增加D.使衰竭心脏耗氧量减少E.使正常心脏
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伴有冠心病的高血压患者宜选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.尼群地平E.非洛地平ABCDE
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