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短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在同一染色
短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在同一染色
发布时间:2020-07-27 13:50:50
短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在同一染色体上.父亲患有短指症,母亲手指正常,婚后生过一个先天性聋哑患儿.试问,以后所生子女中,短指和先天性聋哑单独发病以及同时发病的几率依次是A.3/8、1/8、1/8B.1/8、1/8、3/8C.1/8、1/8、1/8D.3/8、1/8、3/8
网友回答
A
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