生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批?

发布时间:2021-04-08 07:13:16

题目类型:[问答题] 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批?

网友回答

参考答案: 生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由省级药品监督管理局审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国家药品监督管理局审查批准,并发给产品生产注册证书。
试题难度:★★☆
参考解析:
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