题库大全
查看
题库大全
题库
考试培训
财会类题库
网络知识
作业答案
作业习题
蚂蚁庄园答案
当前位置:
题库大全
作业答案
颗粒中硬脂酸镁较多时,易发生A.裂片(顶裂)B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解迟缓
颗粒中硬脂酸镁较多时,易发生A.裂片(顶裂)B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解迟缓
发布时间:2021-01-11 03:38:10
1.[]颗粒中硬脂酸镁较多时,易发生A.裂片(顶裂) B.松片 C.黏冲 D.片重差异超限E.崩解迟缓
网友回答
参考答案:E
参考解析:无
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
上一条:
利用升华原理除去水分的干燥方法是A.常压箱式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.微波干燥
下一条:
水不溶性包衣材料是A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa
资讯推荐
注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色ABCDE
关于纯化水的说法,错误的是A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作
关于热原污染途径的说法,错误的是A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入C.从容器、管道和设备带入D.药物分解产生E.制备过程中污染ABCDE
在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水ABCDE
某药1%溶液的冰点降低值为0.23,现今要配制该药液1%滴眼液100ml,为使其等渗加入氯化钠的量是A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.0
在碘酊处方中,碘化钾的作用是A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶ABCDE
关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是A.为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂B.难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂C.药物的
关于固体分散物的说法,错误的是A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶
下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂ABCDE
可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯ABCDE
下列缓(控)释制剂中,控释效果最好的是A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物粘附片ABCDE
TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.乙基纤维素ABCDE
聚丙烯脂质体突释不应过大0.5小时低于A.5%B.10%C.20%D.30%E.40%ABCDE
主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性ABCDE
单室模型的药物恒速静点6.64个半衰期达稳态时A.50%B.75%C.90%D.95%E.99%ABCDE
混合易发生爆炸的是A.维生素C和烟酰胺B.生物碱与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄酚E.高锰酸钾与甘油ABCDE
去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐
8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星ABCDE
可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚ABCDE
关于加巴喷丁的说法错误的是A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除C.加巴喷丁对神经性
从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐ABCDE
具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E.ABCDE
根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂,可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是A.B.C.D.E.ABCDE
结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受抗体作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁AB
二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能生成的光化产物A.B.C.D.E.ABCDE
化学结构为的药物属于A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药ABCDE
关于氢氯噻嗪说法错误的是A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活。一般不与碱性药物配伍B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐C.氢氯噻嗪常与降压药合用,可用于治疗轻、中度
以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑ABCDE
本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.ABCDE
为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是A.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松ABCDE
返回顶部