图表示人的耳垂性状（已知控制有耳垂的显性基因为A）遗传图解，请据图分析回答：
（1）正常情况下，人的体细胞中染色体上的基因是 （填成对或单一）存在的．
（2）该对夫妇所生子女中，性状表现为有耳垂的机率是 %．
（3）假设a为隐性致病基因，请利用右边遗传图解，解释近亲不能结婚的原因．
答： ．
网友回答
(答案→)
解析：生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（1）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而分离．因此正常情况下，人的体细胞中染色体上的基因是成对存在的，在生殖细胞中，基因是成单存在的．
（2）该对夫妇所生子女中的性状表现如图所示：即性状表现为有耳垂的机率是75%．
（3）由隐性基因控制的疾病只有在基因组成是aa时才会表现出患病，亲缘关系近的人，遗传基因相近，婚后所生子女隐性致病基因纯合的几率就大，例如：假设父母的基因型都为Aa，就可能出现基因型为aa的患病子女；因此，我国婚姻法禁止近亲结婚．
故答案为：（1）成对
（2）75
（3）亲缘关系近的人，遗传基因相近，婚后所生子女隐性致病基因纯合的几率就大