在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用。该药物是A.B.C.D.E.ABCD

发布时间:2021-01-11 03:20:26

1.[]在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用。该药物是A. B. C. D.E.ABCDE

网友回答

参考答案:C
参考解析:本题考查阿米卡星结构特点。阿米卡星是在卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链而得到的半合成抗生素。阿米卡星结构中所引入的a-羟基酰胺结构含有手性碳,为L-(-)型,若为D-(+)型,则活性大为降低;如为DL(±)型,抗菌活性降低一半。本品不仅对卡那霉素敏感菌有效,对卡那霉素有耐药的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均有显著作用。
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