克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的A.

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A解析试题分析：表现型正常的夫妇生了一个有色盲的男孩，说明该男孩的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来源于其母亲，因为XbXb是姐妹染色单体形成的，故是次级卵母细胞后期发生了异常，故选A。考点：本题考查遗传变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和应用能力。