某家族中有白化病和色盲的致病基因，右图为基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，相关判断正确的是( )A.该基因型细胞的产生属于基因重组B.由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生该细胞C.①和②属于同源染色体D.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患白化病的概率为0
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C解析试题分析：XB和Xb属于X染色体上的等位基因，等位基因位于一对同源染色体上，它应该在减数第一次分裂后期分离，此图中没有分离，说明该细胞发生了染色体数目的变异，并且是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生该细胞，故AB错误，C正确；表现型正常男子的男子也有可能是白化病基因的携带者，因此后代患白化病的概率不一定为0，D错误。考点：减数分裂和基因分离
点评：本题考查了由于异常减数分裂产生异常生殖细胞的情况，属于对识图、理解层次的考查。