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我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.参考标准D.统一标准E.通用性标准ABCDE
我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.参考标准D.统一标准E.通用性标准ABCDE
发布时间:2021-02-15 09:55:08
1.[]我国国家药品标准属于A.推荐性标准 B.强制性标准 C.参考标准 D.统一标准E.通用性标准ABCDE
网友回答
参考答案:B
参考解析:根据我国国家药品标准的性质。
以上问题属网友观点,不代表本站立场,仅供参考!
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药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的A.质量特征B.基本特征C.特殊性D.重要特征E.评价指标ABCDE
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全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.1年内不得从事药品
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儿科处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年
我国开始实施药品分类管理制度的时间是A.1999年1月1日B.2000年1月1日C.2000年7月1日D.2000年12月1日E.2001年1月1日A
不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品
药品不良反应是指A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维
新的药品不良反应是A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品标签中未载明的不良反应C.危及生命的不良反应D.药品使用过程中新发现的不良反应E.对器官功能
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A.1953年版B.2010年版C.1996年版D.1995年版E.1963年版ABCDE
用量少,适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是A.苯甲醇B.泥泊金C.山梨酸D.糖浆E.乙醇ABCDE
制备下列溶液时,应用加热溶解法可加速溶解的是A.氢氧化钙B.氯化铵C.氯化钙(CaCl-2HO)D.碳酸氢钠E.氢氧化钠ABCDE
胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。在制备过程中A.搅拌后静置B.撒于水
采用加液研磨法制备的制剂是A.葡萄糖口服液B.炉甘石洗剂C.酊剂D.复方碘口服液E.单糖浆ABCDE
关于灭菌法的表述正确的是A.干热灭菌适用于所有软膏基质B.紫外线灭菌穿透力强C.灭菌过程不会对药物产生破坏D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准E.安瓿型注射
紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A.220nmB.254nmC.275nmD.300nmE.360nmABCDE
不宜采用干热灭菌的是A.注射用油B.凡士林C.滑石粉D.橡胶制品E.不锈钢制品ABCDE
在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.草酸钙B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.枸橼酸E.盐酸ABCDE
下列溶液中与其他4种溶液渗透压不同的是A.5%葡萄糖溶液B.血浆C.0.9%氯化钠注射液D.0.5%硼酸溶液E.冰点降低为0.52℃的溶液ABCDE参
下列关于微孔滤膜特点的叙述,错误的是A.吸附力小B.孔径小而均匀C.孔隙率高,滤速快D.不影响药液的pH和药物含量E.经处理后可反复使用ABCDE参考
调整注射液的渗透压,常用A.氢氧化钠B.氯化钙C.氯化钠D.亚硫酸钠E.氯化铵ABCDE
符合散剂制备一般规律的是A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时,重者先放,轻者后放E
散剂优点不包括A.起效快B.剂量可随意增减C.掩盖药物的不良臭味D.制法简单E.运输携带方便ABCDE
湿法制粒工艺流程图为A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→混合→粉碎→制软
邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可作为片剂A.肠溶衣B.胃溶衣C.遮光剂D.粘合剂E.助流剂ABCDE
在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A.羟丙基纤维素B.氢化植物油C.羊毛脂D.聚乙二醇E.聚维酮ABCDE
以下基质不可用于眼膏剂的是A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.硅油E.黄凡士林ABCDE
有关气雾剂叙述错误的是A.可避免肝首关效应B.有速效和定位作用C.可用定量阀门准确控制剂量D.可发挥全身和局部作用E.一般采用碳氢化合物作为医药用气雾
汤剂处方中羚羊角的处理方法为A.先煎B.后下C.另煎D.包煎E.烊化ABCDE
卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.增溶E.调节离子强度ABCDE
依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到四查十对,其四查是指A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径C
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